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使用STORM顯微鏡和用于SMLM成像的新型熒光探針繪制神經元結構的分子圖譜

由Cytoshelle股份有限公司-直播細胞新聞2024年4月18日

使用STORM顯微鏡和用于SMLM成像的新型熒光探針繪制神經元結構的分子圖譜

隨著科學家們尋求有效分析突觸及其相關蛋白質的結構，對能夠對神經元結構進行精確成像的工具和方法的需求很大。最近，Danglot小組報告了一種與膜標記探針相結合的新軟件，用于檢測突觸前和突觸后蛋白質。統計對象距離分析（SODA）軟件有效地分析了細胞形狀和斑點密度，并能夠檢測兩種突觸相關蛋白突觸蛋白和PSD95之間的距離。重要的是，SODA軟件甚至被用于進行3D分析，使其適用于厚3D體積STORM圖像。該軟件的主要限制是需要正確識別細胞邊界；因此，該小組將SODA與名為Membright的熒光膜探針結合使用。該小組強調了該探針的幾個重要特征，這些特征使其成為活細胞和固定細胞標記的優秀工具，甚至強調了使用該工具優化膜標記的重要條件和因素。他們描述了membright探針的具體用途，包括細胞外囊泡標記，以及在將探針用于該應用時需要考慮的要點。最后，討論了探針在單分子定位顯微鏡中的應用信息。總的來說，他們已經確定了一個很好的工具組合，可以研究可用于神經元細胞和其他細胞模型的蛋白質納米分子圖譜。Cytoshelle股份有限公司的MemGlow™590（分類號MG03）是Cy3.5-Mem亮探針，在這些研究中都得到了強調。

Myo19的缺失通過增強微環境ROS梯度和趨化性增加轉移

細胞骨架股份有限公司-小G蛋白新聞2024年5月14日

Myo19的缺失通過增強微環境ROS梯度和趨化性增加轉移

細胞代謝紊亂、活性氧（ROS）升高和嵴完整性喪失都與腫瘤進展有關，在某些情況下還會增強轉移。Ren等人確定線粒體定位的肌動蛋白運動Myosin 19（Myo19）是球狀癌癥模型中ROS水平的重要調節因子。該小組對乳腺癌樣本進行了初步的免疫組織化學研究，發現這些患者樣本中Myo19水平低與轉移率高之間存在相關性。利用小鼠模型，該小組得出了支持性結果，即敲低Myo19導致更高的腫瘤侵襲性。然后，該小組轉向球體模型來評估Myo19在癌癥侵襲中的作用機制。這些研究證實，Myo19的缺失導致ROS水平升高；有趣的是，ROS水平在整個球體中的分布并不均勻，而是在外殼中較高，而在中間層保持較低。進行活細胞成像以分析細胞對ROS梯度的侵襲性，他們發現通過在野生型細胞上分層Myo19 KO細胞來產生ROS梯度促進了球狀癌癥細胞的侵襲。在Boyden室系統中用H2O2梯度復制腫瘤細胞的這種趨化機制，從而進一步證明其對癌癥細胞侵襲的重要性。最后，該小組確定Src是這些癌癥細胞中的關鍵氧化還原傳感器，并表明抑制Src激活減弱了H2O2的趨化性。此外，他們表明Src活化導致RhoA抑制，并且用RhoA抑制劑處理足以消除H2O2的趨化性。總之，該小組確定了將嵴功能障礙的潛力與ROS梯度增強和促進腫瘤侵襲聯系起來的關鍵調節因子。Cytoshelle股份有限公司的RhoA激活劑（Cat.#CN03）和RhoA Pull-down激活測定（Cat.#BK036）是研究RhoA在這些研究中的作用的關鍵工具。

將其結合在一起：運動蛋白在自噬中的重要作用

由Cytoshelle股份有限公司-Tubulin新聞2024年5月2日

介紹

自噬是一個重要的分解代謝過程，在這個過程中，受損的細胞器和其他細胞結構被靶向降解和回收其組成成分。它對質量控制和細胞穩態很重要，但也有其他公的作用，如分化和發育。1,2自噬被廣泛稱為“自噬”現象，不是一種單一的途徑，而是在復雜的調控下實際上包括三種相關機制3：大自噬（本通訊的主題）、伴侶介導的自噬（特定蛋白質被引導到溶酶體進行降解）和微自噬，其中細胞物質被晚期內體或溶酶體的膜內陷直接隔離。1

大自噬，以下稱為自噬，如圖1所示，可能是一種非選擇性的整體過程，也可能是通過特定的自噬受體（SAR）識別特定的貨物；4例如，如線粒體自噬消除受損線粒體所示。5無論哪種方式，所選貨物都被稱為自噬體的雙膜囊泡包圍，然后該囊泡必須與溶酶體融合，以啟動酶降解并完成自噬過程。如下文所述，融合步驟需要由細胞骨架和相關運動蛋白通過不斷解開的機制介導的協調的囊泡運輸。6

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本通訊還包括：

-微管蛋白和微管工具

-相關出版物

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Rhotekin RBD珠（結合活性Rho蛋白）（目錄號RT02）

化合物篩選

Cytoshelle，股份有限公司是開發微管蛋白抑制劑、微管抑制劑、肌球蛋白抑制劑和肌節抑制劑、驅動蛋白抑制劑和小G蛋白抑制劑的化合物篩選服務的可靠來源。在過去的20年里，許多公司與我們簽訂了合同，為基于SAR的化合物優化和臨床前藥物開發分析和驗證提供早期發現數據、定期數據。在所有情況下，隨著項目的進展，客戶都會得到定期更新，及時完成并在綜合報告中記錄完整的項目細節。我們的專家可以在細胞骨架和信號轉導領域提供深入的知識和建議，適用于基于SAR的研究和一次和二次篩選。靶蛋白具有快速可用的測定法，包括GEFs（Dbs、LARG、Ras-GRF、SOS1、Tiam1、Vav1、Vav2）、驅動蛋白（Eg5、KIF5、KIF1C、KIFC1、KIF、KIF3C、KIFC 3、MKLP1、MKLP2、MCAK、CenPE、色動蛋白）、肌球蛋白（肌球蛋白S1、重肌松蛋白、鈣敏感性可溶性肌體atp酶）、小g蛋白（N-Ras、H-Ras、K-Ras、R-Ras、RhoA、RhoB、RhoC、Rac1、Rac2、Rac3、Cdc42、Arf1、Arf6 6），微管蛋白靶點如神經元微管蛋白、微管和物種特異性FtsZ蛋白，以及特殊的微管蛋白，如癌癥細胞系或腫瘤微管蛋白、植物微管蛋白和真菌微管蛋白。

我們在分析中引入了模塊化格式，可以更容易地識別每種格式是否適合您的項目。現成的模塊概述如下。單擊上面的“關于”選項卡可以獲得更多詳細信息。

單擊下面的鏈接查看完整的分析范圍：

Cytoskeley在保密的基礎上提供定制服務，因此對我們工作的公開引用有限。來自我們服務的出版物的代表性例子是1）微管蛋白聚合測定（參考文獻1）和植物微管蛋白純化（參考文獻2）。我們還可以根據要求提供所提供服務的專業參考資料。

微管和運動蛋白如何實現纖毛的維持和功能

由Cytoshelle股份有限公司-Tubulin新聞2024年4月4日

介紹

纖毛是高度保守的、基于微管的細胞器，存在于絕大多數人類細胞上。1這兩種主要類型是原發纖毛，也稱為感覺或非運動纖毛和運動纖毛（圖1a）。大多數細胞都有一個單一的初級纖毛2，具有感覺和信號功能，而活動纖毛是特化的多纖毛細胞的一個特殊特征，并以協調的方式搏動以驅動細胞外液體流動。1,3纖毛搏動可使呼吸道上皮清除粘液，使腦脊液通過室管膜循環，并使卵子在輸卵管中運輸。4

無論類型如何，所有纖毛都通過一種稱為基體的改良中心極結構錨定在細胞內。4細胞外突起被稱為軸突5，由九個微管雙絲組成的圓柱形束支撐（圖1b）。在活動纖毛中，存在一個額外的中心雙聯體，合并的軸絲微管充當其他結構成分的支架，3，5顯著的是為纖毛搏動提供動力的軸絲動力蛋白組件。6

在這篇通訊中，我們將簡要回顧關鍵纖毛運動蛋白的獨作用，包括驅動蛋白-2、動力蛋白-2和軸索動力蛋白臂，并考慮影響其正常功能的突變的病理后果。7

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