大鼠組胺(Histamine)酶聯免疫分析(ELISA)
試劑盒使用說明書
本試劑盒用于體外定量檢測大鼠血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中組胺(Histamine)的含量。
使用目的
本試劑盒用于體外定量檢測大鼠血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中組胺(Histamine)的含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠組胺(Histamine)水平。用純化的大鼠組胺(Histamine)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入組胺(Histamine),再與HRP標記的組胺(Histamine)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組胺(Histamine)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠組胺(Histamine)濃度。
注意事項
1. 本試劑盒僅用于科研,不得用于醫學診斷。
2. 使用試劑盒前,請仔細閱讀說明書,以試劑盒內的說明書為準,請務必理解說明書內容。
3. 酶標包被板屬于可拆型,開封后如未用完,板條應裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存。
4. 加樣樣本和試劑應盡快完成。
5. 為了讓測試結果更準確,盡可能混勻酶標板孔中所加試劑,酶標板不能反復使用。
6. 避免實驗過程中酶標板干燥;清洗后盡快加試劑。
7. 實驗開始,所有試劑應平衡到室溫 (21-26°C) 后方可進行。溫度會影響吸光度值,但不影響樣本值。
8. 切忌用口加樣,以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上。
9. 不要在處理樣本或試劑的區域抽煙、吃東西、喝酒或化妝。
10. 操作時帶一次性手套,微生物的污染會影響實驗結果的正確性。
11. 操作應按照國家規定的安全條列進行。
12. 過期的試劑盒切勿再使用。
13. TMB 底物對皮膚有刺激性,不慎入眼,立即用大量水沖洗,皮膚上不慎接觸到也應立即用肥皂,并用大量的水沖洗。試驗中被污染的物品在下次使用前應盡快清洗。
14. 配置的化學品或使用后的試劑,根據國家微生物安全條列都視為危險廢物。
試劑盒組成
說明書 | 1 | |
| 2 | |
酶標包被板 | 12孔×8條 | 2-8℃ |
標準 | 0.5ml×1 瓶 0 ng/ml 0.5ml×1瓶 0.3 ng/ml 0.5ml×1瓶 0.6 ng/ml 0.5ml×1瓶 1.2 ng/ml 0.5ml×1瓶 2.4 ng/ml 0.5ml×1瓶 4.8 ng/ml | 2-8℃ |
生物素標記的抗Histamine抗體 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃ |
顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
顯色劑B液 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
終止液 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 2-8℃ |
需要而未提供的試劑和器材
1. 吸光度值在450nm波長下檢測的酶標儀。
2. 1-2ml的加樣器。
3. 100 ml和1L的量筒。
4. 吸水紙。
5. 37°C恒溫箱。
6. 蒸餾水或去離子水。
7. 數據分析和繪圖軟件,圖紙。
8. 標準和樣品稀釋的試管。
儲存條件
1. 有效期內的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。
2. 過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。
3. 酶標包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。
4. 開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周。
試劑準備
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
樣本處理及要求
血清-用采血管收集血液,室溫血液自然凝固30分鐘,1000 xg離心15分鐘左右,收集上清,盡早進行實驗,或者分裝后-20°C或 -80°C 保存。
血漿-收集好的血漿根據要求選擇EDTA或者肝素作為抗凝劑,2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右,30分鐘內收集好,-20°C或 -80°C 保存,避免反復凍融。
細胞上清及相關液體-收集好的樣本離心后應盡快實驗,或者分裝后-20°C或 -80°C 保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡,混勻試劑時不應起泡沫。
2. 一旦實驗開始,各操作步驟都應盡快完成。
3. 避免重復使用手中的吸頭和試管,以免交叉污染。
4. 一般情況,酶的反應與時間和溫度成正比。
操作步驟
1. 加標準品:在酶標包被板上設標準品孔,依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品、生物素標記的抗Histamine抗體及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加生物素標記的抗Histamine抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行
實驗結果計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。
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