水平電泳槽HE120是一種常用于分離和分析核酸和蛋白質(zhì)的實驗儀器。它具有操作簡便、高效、準(zhǔn)確的特點，被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)等多個領(lǐng)域。本文將詳細(xì)介紹HE120 水平電泳槽的使用方法，以幫助讀者正確操作此儀器，獲取準(zhǔn)確可靠的實驗結(jié)果。

一、儀器準(zhǔn)備：

1. 檢查儀器：在使用之前，首先需要檢查電泳槽的外觀和內(nèi)部是否有損壞或異常。確保儀器處于良好的工作狀態(tài)。

2. 清潔：使用無纖維布蘸取10%酒精擦拭儀器表面和電極片，保持儀器清潔。注意不要用過濕的布擦拭，以免進(jìn)入儀器內(nèi)部。

3. 安裝電泳槽：將電泳槽放置在水平平臺上，并固定好。確保電泳槽平穩(wěn)，避免操作過程中傾斜。

4. 加載樣品孔：在電泳槽的樣品孔板上按照實驗設(shè)計的要求加載樣品孔。注意，不同的實驗需要選擇不同數(shù)量和類型的樣品孔。

二、電泳準(zhǔn)備：

1. 準(zhǔn)備緩沖液：根據(jù)實驗的要求準(zhǔn)備合適的緩沖液，例如Tris緩沖液、SDS緩沖液等。確保緩沖液的濃度和pH值符合實驗要求。

2. 加載緩沖液：先用吸管將緩沖液吸取到電泳槽中。然后在兩端的電解池中加入足夠的緩沖液，使液面位于電極片的下沿。

3. 導(dǎo)電：將電源線與電泳槽上的電極片連接，并將電源插頭插入插座。注意，此時不要啟動電源。

4. 運行電泳：將樣品通過吸管從樣品槽注入各個樣品孔中。再將電泳槽蓋板蓋好，確保樣品不會外溢。

5. 啟動電源：根據(jù)實驗要求，設(shè)置合適的電壓和電流強度。啟動電源，開始電泳。

三、實驗操作：

1. 實驗時間：根據(jù)實驗設(shè)計的需要，將電泳進(jìn)行一定的時間。通常，30分鐘至2小時是常見的電泳時間。根據(jù)實驗需要，可以選擇恒定時間或漸進(jìn)時間。

2. 實驗溫度：電泳過程中的溫度對實驗結(jié)果具有重要影響。通常情況下，室溫為電泳溫度。如有需要，可以在電泳過程中進(jìn)行適當(dāng)?shù)臏乜亍?/span>

3. 實驗結(jié)束：當(dāng)電泳時間達(dá)到設(shè)定值時，關(guān)閉電源，停止電泳。然后將電源線從電泳槽上取下，再將蓋板取下，停止電泳。

四、結(jié)果處理：

1. 取出凝膠：將凝膠謹(jǐn)慎地從電泳槽中取出，避免破壞凝膠。注意，取出凝膠后要盡快處理，避免凝膠干燥變形。

2. 凝膠染色：將取出的凝膠進(jìn)行染色處理，以便可視化分離結(jié)果。可以選擇各種染色方法，例如乙酰胺染色、銀染等。

3. 分析結(jié)果：通過分析染色后的凝膠，可以得到實驗結(jié)果。根據(jù)需要，可以使用相應(yīng)的軟件對凝膠圖像進(jìn)行分析和解釋。

本文詳細(xì)介紹了HE120水平電泳槽的使用方法。通過仔細(xì)遵循本文的指南，您可以正確、高效地操作此儀器，獲得準(zhǔn)確可靠的實驗結(jié)果。在實際操作中，您還需根據(jù)自己的實驗需求，合理選擇實驗參數(shù)和條件，從而優(yōu)化實驗結(jié)果。

  蘇州阿爾法生物16年來一直致力于銷售各類實驗室儀器、實驗室設(shè)備、細(xì)胞培養(yǎng)耗材、試劑、高品質(zhì)進(jìn)口移液器及其相關(guān)耗材。比如在蛋白免疫印跡領(lǐng)域有水平電泳槽，垂直電泳槽，電泳儀電源，轉(zhuǎn)移電泳槽，化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)，天能預(yù)制膠等；在移液槍領(lǐng)域，我們作為梅特勒瑞寧移液器的授權(quán)代理商，可以提供單道移液器、8道移液器、12道移液器、間距可調(diào)移液器、電動移液器、微量移液器、移液工作臺等各種型號，以及移液過程中移液槍配套的LTS盒裝吸頭、袋裝吸頭、進(jìn)口吸頭等耗材，滿足客戶在科研、醫(yī)學(xué)、制藥等領(lǐng)域的移液需求。另外還提供提供500多種腫瘤細(xì)胞，200多種基因編輯細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)耗材、細(xì)胞培養(yǎng)搖床、生物反應(yīng)器、實驗室儀器、實驗室設(shè)備、實驗室消毒劑等。更多HE120 水平電泳槽的使用方法相關(guān)內(nèi)容請進(jìn)入蘇州阿爾法生物網(wǎng)站進(jìn)行了解。