今天給大家?guī)硪环菔褂肞FP色譜柱對結(jié)構(gòu)近似化合物的實驗數(shù)據(jù)分享-CAPCELLCOREPFP應用案例。

　　實驗項目名稱：

　　醫(yī)藥中間體及其結(jié)構(gòu)近似雜質(zhì)的分析

　　待測物：

　　如譜圖中結(jié)構(gòu)式所示

　　色譜條件：

　　色譜柱：CAPCELLCOREPFPS2.7,4.6x150

　　流動相：A:0.1%磷酸溶液，B:乙腈

　　B%20%(0min)-80%(40min)-20%(40.1min)-20%(45min)

　　柱溫：35℃

　　流速：1.0mL/min

　　進樣量：5μL

　　樣品：1mg/mL，按0.5%限度加標。

　　樣品譜圖和實驗數(shù)據(jù)：

　　結(jié)論：

　　使用大阪曹達CAPCELLCOREPFPS2.7;4.6×150mm色譜柱，可實現(xiàn)兩組結(jié)構(gòu)近似物的良好分離。

　　CAPCELLCOREPFP更高的分離能力

　　與傳統(tǒng)的全多孔色譜柱相比，鍵合五氟苯基（PFP）核-殼型表面多孔填料色譜柱，在分析時展現(xiàn)出更短的擴散路徑，可以更快的達到平衡，可得到更高的分離能力。

　　CAPCELLCOREPFP更好的結(jié)構(gòu)辨識力

　　PFP色譜柱在反相分析中顯示了與C18柱不同的選擇性，即由于苯環(huán)上置換的氟原子存在引起的氫鍵作用及偶極-偶極相互作用，另外也可能存在苯環(huán)上π電子間的π-π相互作用。

　　【色譜條件】

　　色譜柱：CAPCELLCOREPFPS2.7,2.1x150

　　流動相：A:水，B:乙腈

　　B%30%(0min)-60%(4.5min)-30%(4.6min)-30%(5min)

　　柱溫：40℃

　　流速：0.5mL/min

　　進樣量：3μL