PeproTech于1988年創(chuàng)立于美國新澤西州，經(jīng)過26年的發(fā)展，已成為大的重組細胞因子和蛋白、相關抗體及ELISA試劑盒生產(chǎn)商之一。PeproTech公司已開發(fā)出2,000多種產(chǎn)品，其精良的技術保證了產(chǎn)品的高質量、高可靠性和高穩(wěn)定性。 Peprotech的產(chǎn)品具有很高的性價比，在世界上眾多高水平的實驗室和研究機構中廣泛使用。

無動物成分（Animal Free）的重組細胞因子和蛋白

為了緊跟當今研究發(fā)展和日益增長的市場需求，PeproTech新增設5000平方英尺的無動物成分產(chǎn)品生產(chǎn)車間。PeproTech的無動物成分產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中使用單獨的生產(chǎn)流程，沒有引入任何動物成分，有效地避免了動物病原體、抗原和痕量物質對實驗的影響，使實驗結果更加明晰，可靠。且Animal Free蛋白和傳統(tǒng)蛋白的活性是一樣的，用戶原來使用傳統(tǒng)蛋白時的工作濃度可無縫對接到對應的Animal Free蛋白上，無需調(diào)試。

GMP級別的重組細胞因子和蛋白

       PeproTech的GMP級別蛋白為高質量的細胞因子，適用于臨床用細胞治療、基因治療及組織工程等產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)。

       PeproTech的GMP級別蛋白在嚴格的ISO 9001質量管理體系中生產(chǎn)，符合良好生產(chǎn)規(guī)范(即GMP)，且不含任何動物源或人源性成分。PeproTech為其GMP級別蛋白制作了詳細的分析證明(CoA)、原產(chǎn)地證書(CoO)、及化學品安全說明書(MSDS)，以便這些蛋白能夠順利通過GMP生產(chǎn)時的認證，并在GMP生產(chǎn)中得以應用。如果您準備用PeproTech的GMP級別蛋白生產(chǎn)臨床試驗用產(chǎn)品，PeproTech可為您提供銷售書，使您有權查詢在美國FDA備案的PeproTech II型藥物主文件(Drug Master File, DMF)，并可將該主文件包含在您的IND(臨床試驗申請)、IDE(器械臨床研究豁免)或BLA(生物制品許可申請)的申請材料中。