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DGT技術是在水凝膠和外部水體間形成一個穩定的濃度梯度，通過固定相的性質選擇性地累積元素的可溶性形態，能夠在原位狀態下比較真實地反映水體元素的天然存在形態和濃度，是測定元素可溶性形態和空間分布的較為理想的方法。原理是可滲入離子以擴散方式穿過濾膜和擴散膜, 隨即被固定膜捕獲，使靠近固定膜一端的離子濃度維持為零，從而在擴散層中形成一個穩定的濃度梯度。
一般需要至少投放兩種不同擴散厚度的DGT裝置來確定離子有效態濃度（CDGT）與DBL厚度（δ），由于野外試驗不確定因素較多，實際應用中投放4種不同厚度的DGT裝置（總厚度分別是0.01、0.05、0.09、0.13cm）。
裝置投放
1.在對此次水樣進行磷含量分析實驗時，我們使用到三種厚度的DGT裝置，將不同厚度（厚度由小到大）的擴散層的DGT裝置用魚線固定，依次投放至所采集的水樣瓶中。
2.記錄投放點的經緯位置（采樣時的經緯位置）和水深、測定水溫（每天同一個時刻測定，最后取平均值）。
3.裝置放置5~7天。
裝置回收
1.待裝置放置的時間結束后，從水樣中取出DGT裝置。
2.用去離子水沖洗裝置表面（清洗干凈，不殘留附著物），隨后將不同厚度DGT裝置分別裝入少量去離子水的自封袋中密封，并標記。
分析方法
本次實驗以Zr-Oxide 膜為例，采用溶液提取法，對水體中的磷含量進行分析。
1.從裝置中取出固定膜用少量超純水沖洗膜表面并用干凈濾紙吸干。
2.將小圓片膜放入2.0ml的離心管中，加入1.8ml 1MNaOH，室溫下提取，24h后取出膜，保存提取液待測定。
3.PO43--P的測定采用磷鉬藍顯色法，從NaOH溶液中吸取適量的提取液至96孔酶標板微孔中，確定合適的稀釋倍數，按樣品與H2SO4比例4:1（V:V）加入2M H2SO4至200ul（酸堿中和，若產生氣泡離心消除），按樣品與顯色劑10:1（V:V）加入顯色劑20μl，加完樣的酶標板至于35℃微型振蕩器恒溫顯色45min，然后通過微孔板分光光度計在700nm波長下讀取每個微孔的吸光值，扣除該微孔的空白吸光值后得到每個微孔中解吸液的吸光度。
4.有效磷濃度（CDGT）的計算過程如下：
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