血漿/血清,外泌體蛋白質(zhì)提取試劑盒背景:
該試劑盒基于自主研發(fā)的磁性顆粒,可在不吸附雜質(zhì)的情況下特異性捕獲外泌體,實現(xiàn)外泌體蛋白質(zhì)提取的高純度和高回收率。它具有操作簡單、純度高,回收率高,特別適合從血漿和血清中提取外泌體蛋白。這個分離的外泌體蛋白可用于WB分析、ELISA檢測和蛋白質(zhì)組學分析。
艾美捷血漿/血清,外泌體蛋白質(zhì)提取試劑盒:
中文名稱:血漿/血清,外泌體蛋白質(zhì)提取試劑盒
英文名字:Plasma/Serum Micro Exosome Protein Extraction Kit
貨號:A-EXO010-50T
規(guī)格:50T
血漿/血清,外泌體蛋白質(zhì)提取試劑盒組成:
樣本預(yù)處理:
1.細胞去除:將樣品在4°C、300 g下離心5分鐘。將上清液轉(zhuǎn)移到新的離心管中。>對于無細胞樣本,可以跳過此步驟。
2.細胞和細胞碎片的去除:將樣品在4℃、2000 g下離心10分鐘。將上清液轉(zhuǎn)移到新的離心管中。
3.大顆粒去除:將步驟2獲得的上清液在4℃、14000 g下離心30分鐘。將上清液轉(zhuǎn)移到新的離心管中。
外泌體富集:
1.取500μL預(yù)處理過的樣品(如果處理的樣品體積低于500μL,只需使用溶液a將樣品體積提高到500μL),并將10 mg(±10%的變化)ExoMag Exosome珠加入1.5 mL離心管中。將試管固定在平臺搖床上,并在室溫下以17rpm孵育30分鐘。
2.將上述離心管放在磁力分離架上,靜置5秒,并丟棄上清液
3.加入1mL溶液A,通過倒置管混合,將其放置在磁分離架上,靜置5秒,并丟棄上清液。
4.再重復(fù)步驟3兩次,保留ExoMag Exosome珠子。
外泌體蛋白質(zhì)提取:
1.對于WB實驗:
a) .向ExoMag Exosome珠中加入120μL 1x加載緩沖液,渦旋30秒,然后煮沸5分鐘。
b) .將上述試管放在磁力分離架上,靜置5秒鐘。收集上清液,可直接用于WB分析。
2.對于蛋白質(zhì)組學實驗:
a) .向ExoMag外泌體珠中加入500μL裂解緩沖液,渦旋30秒,并在冰上孵育30分鐘。
b) 將上述試管放置在磁分離架上,靜置5秒,然后將上清液轉(zhuǎn)移到
新的1.5mL離心管,可在-80℃下儲存。
該試劑僅用于科學研究領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。