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XM-15S臺式紫外線燈，安裝有2根15w 254nm，鏡面鋁合金反光板，隔板可調臺式支架，是實驗室紫外照射的便捷工具。XM-15系列臺式紫外線燈支架有多個檔位可以調節，方便老師做不同距離、不同強度的紫外線誘變照射實驗。
短波波長254nm的紫外線，正好是食用菌遺傳變異物質一核酸的吸收髙峰，菌種細胞即使受到紫外線的輕度照射，也會使遺傳物質一一脫氧核糖核酸(DNA)發生巨大的變化。
常見的變化有：DNA鍵的斷麵,氫鍵飭斷裂，嘧啶的水合化， 胸腺嘧啶二聚體的形成，八分乇內和分子間的交聯等。 所以，紫外線是誘導食用菌,其它搟生物菌種發生變異的誘變劑，在誘變的基礎上，就可能選育出優良的菌種來。
用XM-15S大面積紫外線燈進行紫外線誘變育種，首先應準備孢子懸浮液。將新鮮食用菌無菌孢子移入5毫升無菌生理食鹽水(經滅菌處理 的0.9%溶液)，或磷酸緩沖溶液(由15克磷酸氫二鈉和2克磷酸二氫鉀共溶于1000亳升經滅菌而得的蒸餾水)中，搖勻后即成孢子懸浮液，萁濃度以每毫升含孢子100萬至1億 個為宜。
誘變時，在暗室內開啟XM-15S大面積紫外線燈，調整紫外線燈臺式支架的隔板高度。開始先開燈20分鐘，波長穩定后取5亳升孢子懸浮液 倒入直徑6厘米的無菌培養皿中，揭開皿蓋，搖動培養皿， 使照射均勻，照射時間0.5—1.0分鐘，照射后的抱子懸浮液每毫升含活孢子數在10—1000萬個之間。要得到單菌落，得 先用無菌水樣釋至每亳升10—100個，再取稀釋液0.2毫升， 涂布于裝有瓊脂的培養皿上，在25℃溫度下培育5—10天， 待菌落出現后，選純正、健壯的單菌落移入斜面試管培養， 并做拮抗試驗。
拮抗試驗是取處理和未處理的菌絲各一塊，接在同一斜面上，相距1 一2厘米，如處理后的孢子已發生變異，其菌絲與未處理的菌絲在相接處就會發生拮抗，形成一條明顯的拮抗線；若未發生變異，則兩方面的菌絲相連接成一體。
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