凍存時的操作步驟和注意細節。
操作步驟:
1.用移液器吸走原培養基,加入適量PBS洗1-2遍;
2.加入適量胰酶,置于培養箱中消化;
3.待消化到位后加入適量血清或培養基終止消化,800-1000rpm離心3-5min;
4.配制凍存液,待細胞離心后去上清,加入凍存液重懸,轉移到凍存管中;
5.將凍存管放入程序降溫盒中,-80度過夜,然后轉移到液氮中保存。
貨號 | 貨號 | 品名,參數,規格,包裝 |
SPL- | 43023 | 凍存管,PP,5ml,內旋,無菌 硅膠墊片,50個/包,10包/箱 |
SPL- | 43113 | 凍存管,PP,5ml,外旋,無菌,硅膠墊片,50個/包,10包/箱 |
SPL- | 43032 | 凍存管標識 PP 5色 100個/包,5包/箱 |
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