CCK-8法進行細胞毒性檢測的方法
CCK-8法是細胞活力和細胞毒性檢測常用的一種檢測方法,其具體操作方法如下:
1.制備細胞懸液:選取生長狀態(tài)良好的對數(shù)生長期細胞制作細胞懸液,并計數(shù)。
2.在96孔板中接種細胞懸液 (100 μL/孔)。
3.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)(37℃,5% CO2)12-24小時,使細胞達到指數(shù)期(培養(yǎng)時間根據(jù)細胞種類的不同和每孔內(nèi)細胞數(shù)量的多少而異)。
4.吸出各孔培養(yǎng)基,向培養(yǎng)板加入10μL不同濃度的待測藥物進行干預。(實驗組加入含不同濃度藥物的培養(yǎng)基,空白組加入不含藥物培養(yǎng)基)
5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱(37℃,5% CO2)培養(yǎng)一段適當?shù)臅r間(例如:6、12、24或48小時,具體時間一般根據(jù)細胞周期來決定)。
6.每孔加入10ul CCK-8試劑。①在做加藥實驗時,還應考慮藥物的吸收。如果實驗中待測物質(zhì)有氧化還原劑,在不含細胞的培養(yǎng)基中加入藥物,然后加入CCK-8試劑在一定時間內(nèi)檢測,和不加藥物的培養(yǎng)基進行比較(只加CCK-8試劑),如果OD值明顯偏高,則說明有反應。
②可在加CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物對實驗的影響。
③當然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。5.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)1-4小時:
6.使用酶標儀檢測450nm波長的吸光度(OD值)按公式計算:
細胞活力(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%
細胞抑制率(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%
As: 實驗組吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液);
Ac: 對照組吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含藥物);
Ab: 空白組吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含細胞、藥物)。
CCK-8法進行細胞活力指細胞增殖活力或細胞毒性檢測時的注意事項:
由于CCK-8是通過和細胞內(nèi)的脫氫酶進行反應間接反映活細胞數(shù)量,如果細胞已經(jīng)死亡,但脫氫酶的活性還在,則試劑測定的細胞數(shù)量將會比真實值高,不能真實反映活細胞數(shù)量,建議采用別的方法測定。
由于 CCK-8 分析基于活細胞中脫氫酶活性的檢測,因此影響活細胞中脫氫酶活性的條件或化學物質(zhì)可能會導致實際活細胞數(shù)與使用 CCK-8 分析確定的細胞數(shù)之間存在差異。
考慮到不同類型細胞代謝水平存在差異,有些細胞在藥物處理后,可能活細胞數(shù)不變,但是有氧代謝能力降低后,NAD+產(chǎn)生減少,測出的Formazan也會減少。
CCK8可以檢測大腸桿菌,但不能檢測酵母細胞。
在細胞增殖實驗每次測定的過程中需要避免細菌污染,以免影響結果。
金屬對CCK-8顯色有影響:當終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制5%、15%、90%的顯色反應,使靈敏度降級。如果終濃度是10 mM的話,將會*抑制。
CCK-8試劑的顏色為淡紅色,與含酚紅的培養(yǎng)基顏色接近,不注意的話容易產(chǎn)生漏加或多加。酚紅和血清對CCK-8法的檢測不會造成干擾,可以通過減去空白孔中本底的吸光度而消除。
混合或重懸組分時,避免產(chǎn)生氣泡,因為它們會影響OD值讀取。
剛開始做實驗時,建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量和加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時間。
CCK-8反復凍融會增加背景值,干擾實驗測定。
CCK8的說明書大家一定要認真閱讀,里面很多細節(jié)的問題都有提到。而且說明書里提供的一些關于各種細胞的種板數(shù)都很有參考價值,因為那是反復驗證過的最佳數(shù)值。
CCK-8法進行細胞毒性檢測的優(yōu)勢:
1、使用方便,CCK-8細胞活性檢測試劑中為1瓶溶液,可以直接加入到細胞樣品中(懸浮和貼壁細胞均適用),不需要預配各種成分,不需要對細胞進行過多的處理,也不必添加放射性同位素、有機溶劑等,且能夠快速進行檢測;
2、CCK-8法的檢測靈敏度很高,甚至可以測定較低細胞密度;
3、CCK-8法的重復性優(yōu)于MTT 法,MTT 實驗生成的formazan 不是水溶性的,需要使用DMSO 等有機溶劑溶解;
4、而本方法產(chǎn)生的formazan 是水溶性的,不僅省去了溶解步驟,更因此而減少了該操作步驟帶來的誤差;
5、CCK-8法對細胞毒性小,可以多次測定選取最佳測定時間,與MTT 方法相比線性范圍更寬,靈敏度更高;
6、CCK-8 對細胞的毒性非常低,其他的實驗,例如中性紅法或結晶紫法 ,也可在 CCK-8 法檢測完后繼續(xù)進行。
蘇州阿爾法生物提供的酶標儀、移液槍、Co2培養(yǎng)箱、顯微鏡、細胞計數(shù)儀等實驗室設備和酶標板、96孔板、離心管、PCR八聯(lián)排管、移液槍吸頭等實驗耗材以及CCK-8試劑盒、PBS緩沖液、培養(yǎng)基等生物試劑用于CCK-8細胞毒性和細胞活力檢測。
1.制備細胞懸液:選取生長狀態(tài)良好的對數(shù)生長期細胞制作細胞懸液,并計數(shù)。
2.在96孔板中接種細胞懸液 (100 μL/孔)。
3.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)(37℃,5% CO2)12-24小時,使細胞達到指數(shù)期(培養(yǎng)時間根據(jù)細胞種類的不同和每孔內(nèi)細胞數(shù)量的多少而異)。
4.吸出各孔培養(yǎng)基,向培養(yǎng)板加入10μL不同濃度的待測藥物進行干預。(實驗組加入含不同濃度藥物的培養(yǎng)基,空白組加入不含藥物培養(yǎng)基)
5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱(37℃,5% CO2)培養(yǎng)一段適當?shù)臅r間(例如:6、12、24或48小時,具體時間一般根據(jù)細胞周期來決定)。
6.每孔加入10ul CCK-8試劑。①在做加藥實驗時,還應考慮藥物的吸收。如果實驗中待測物質(zhì)有氧化還原劑,在不含細胞的培養(yǎng)基中加入藥物,然后加入CCK-8試劑在一定時間內(nèi)檢測,和不加藥物的培養(yǎng)基進行比較(只加CCK-8試劑),如果OD值明顯偏高,則說明有反應。
②可在加CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物對實驗的影響。
③當然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。5.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)1-4小時:
6.使用酶標儀檢測450nm波長的吸光度(OD值)按公式計算:
細胞活力(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%
細胞抑制率(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%
As: 實驗組吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液);
Ac: 對照組吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含藥物);
Ab: 空白組吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含細胞、藥物)。
CCK-8法進行細胞活力指細胞增殖活力或細胞毒性檢測時的注意事項:
由于CCK-8是通過和細胞內(nèi)的脫氫酶進行反應間接反映活細胞數(shù)量,如果細胞已經(jīng)死亡,但脫氫酶的活性還在,則試劑測定的細胞數(shù)量將會比真實值高,不能真實反映活細胞數(shù)量,建議采用別的方法測定。
由于 CCK-8 分析基于活細胞中脫氫酶活性的檢測,因此影響活細胞中脫氫酶活性的條件或化學物質(zhì)可能會導致實際活細胞數(shù)與使用 CCK-8 分析確定的細胞數(shù)之間存在差異。
考慮到不同類型細胞代謝水平存在差異,有些細胞在藥物處理后,可能活細胞數(shù)不變,但是有氧代謝能力降低后,NAD+產(chǎn)生減少,測出的Formazan也會減少。
CCK8可以檢測大腸桿菌,但不能檢測酵母細胞。
在細胞增殖實驗每次測定的過程中需要避免細菌污染,以免影響結果。
金屬對CCK-8顯色有影響:當終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制5%、15%、90%的顯色反應,使靈敏度降級。如果終濃度是10 mM的話,將會*抑制。
CCK-8試劑的顏色為淡紅色,與含酚紅的培養(yǎng)基顏色接近,不注意的話容易產(chǎn)生漏加或多加。酚紅和血清對CCK-8法的檢測不會造成干擾,可以通過減去空白孔中本底的吸光度而消除。
混合或重懸組分時,避免產(chǎn)生氣泡,因為它們會影響OD值讀取。
剛開始做實驗時,建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量和加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時間。
CCK-8反復凍融會增加背景值,干擾實驗測定。
CCK8的說明書大家一定要認真閱讀,里面很多細節(jié)的問題都有提到。而且說明書里提供的一些關于各種細胞的種板數(shù)都很有參考價值,因為那是反復驗證過的最佳數(shù)值。
CCK-8法進行細胞毒性檢測的優(yōu)勢:
1、使用方便,CCK-8細胞活性檢測試劑中為1瓶溶液,可以直接加入到細胞樣品中(懸浮和貼壁細胞均適用),不需要預配各種成分,不需要對細胞進行過多的處理,也不必添加放射性同位素、有機溶劑等,且能夠快速進行檢測;
2、CCK-8法的檢測靈敏度很高,甚至可以測定較低細胞密度;
3、CCK-8法的重復性優(yōu)于MTT 法,MTT 實驗生成的formazan 不是水溶性的,需要使用DMSO 等有機溶劑溶解;
4、而本方法產(chǎn)生的formazan 是水溶性的,不僅省去了溶解步驟,更因此而減少了該操作步驟帶來的誤差;
5、CCK-8法對細胞毒性小,可以多次測定選取最佳測定時間,與MTT 方法相比線性范圍更寬,靈敏度更高;
6、CCK-8 對細胞的毒性非常低,其他的實驗,例如中性紅法或結晶紫法 ,也可在 CCK-8 法檢測完后繼續(xù)進行。
蘇州阿爾法生物提供的酶標儀、移液槍、Co2培養(yǎng)箱、顯微鏡、細胞計數(shù)儀等實驗室設備和酶標板、96孔板、離心管、PCR八聯(lián)排管、移液槍吸頭等實驗耗材以及CCK-8試劑盒、PBS緩沖液、培養(yǎng)基等生物試劑用于CCK-8細胞毒性和細胞活力檢測。
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