那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下蛋白純化通用問題（一）。
1、層析柱的壽命多久，可以用多長時(shí)間？
答：填料的使用次數(shù)依據(jù)不同的目的和條件而有差異。在使用過程中注意操作規(guī)范，定期清潔維護(hù)，可以使柱子保持*佳狀態(tài)。

2、柱子堵了，超壓如何處理？
答：可能原因 ：緩沖液或樣品未進(jìn)行過濾、蛋白沉淀或雜質(zhì)殘留、清洗不及時(shí)等引起層析柱濾膜堵塞 ；流速過快、流動(dòng)相粘度 ( 如乙醇等 ) 過高、溫度過低。
建議處理方法 ：首先將柱子卸下來，確定是系統(tǒng)還是柱子堵了。如果是柱子堵了 ：參考說明書 CIP 操作進(jìn)行清潔 ；更換層析柱頂端濾膜或超聲清洗 。測定柱效或重復(fù)之前做過的樣品。后續(xù)，注意樣品前處理 ( 如核酸的去除、樣品緩沖液條件 ) 以及層析柱的日常維護(hù)。

3、如何去除樣品中的 DNA/RNA 等核酸雜質(zhì)污染？
答：延長超聲時(shí)間以降低粘度。也可以使用核酸酶如 Benzonase 同時(shí)消化 DNA 和 RNA。如果來源是大腸桿菌裂解液，含有大量的DNA，可以用鏈霉素沉淀等方法，預(yù)先去除大量的 DNA。
通過層析方法去除 ：由于核酸帶負(fù)電，在陰離子柱上會(huì)結(jié)合或陽離子柱上流穿，也可以有效去除核酸。
去除填料上結(jié)合的核酸 ： 一般采用 1M NaOH + 1M NaCl 對核酸的去除效果較好（需要確認(rèn)填料是否可耐受NaOH）。如果核酸的吸附過強(qiáng)，會(huì)采用強(qiáng)烈的方法，3M 氯化鈉去除靠靜電吸附的核酸，然后用 1M 的氫氧化鈉分解核酸，之后再用 3M NaCl 清洗。
可用Heparin預(yù)裝柱或者填料：如果樣品是核酸結(jié)合蛋白，Heparin可結(jié)合核酸結(jié)合蛋白，從而使核酸流穿。 貨號(hào)：17040601，17099801

4、柱子進(jìn)氣泡或跑干了，怎么辦？
答：可能的原因 ：環(huán)境溫度變化 ；緩沖液未經(jīng)過脫氣 ；層析柱連接系統(tǒng)或操作不當(dāng)。
建議處理方法 ：用大量脫氣去離子水或 20% 乙醇反向高速?zèng)_洗層析柱，直到小氣泡被帶出 ( 沖洗過程建議在系統(tǒng)連接反壓閥之后進(jìn)行） 。如果大量進(jìn)氣，建議重新裝柱。

5、不同樣品檢測的吸光度值？
答：蛋白樣品*大吸收值一般在 280 nm，核酸或病毒在 254 nm或 260 nm ；多肽 215 nm ；多糖 206 nm。

6、柱子有色素如何去除？
答：色素性質(zhì)很復(fù)雜，可以根據(jù)填料的耐受情況，優(yōu)先嘗試NaOH 清洗，另外，也可以使用有機(jī)溶劑（如 30% 異丙醇或乙醇），*后再嘗試酸，如 0.01 M HCl（需要確認(rèn)填料耐受性）。 如果去除不掉，可以定期把色素污染部分的填料去除。

以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于蛋白純化通用問題（一）。
我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等為核心的十幾個(gè)產(chǎn)品系列的廠家，歡迎大家前來訂購