電介質(zhì)儲(chǔ)能、壓電催化、介電彈性體、多鐵材料等研究進(jìn)展匯總

     高性能介電電容器對(duì)于*電子和電力系統(tǒng)至關(guān)重要。聚合物介電材料由于具有高介電常數(shù)、柔韌性好、低密度、易加工等優(yōu)點(diǎn)，在介質(zhì)電容器中得到了廣泛的應(yīng)用。然而，如何同時(shí)提高這些介電聚合物的能量密度和效率仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。近日，武漢理工大學(xué)張?chǎng)窝芯繂T與清華大學(xué)南策文院士等人合作，提出了一種簡(jiǎn)便和可擴(kuò)展的增材制造方法，通過(guò)調(diào)節(jié)聚甲基丙烯酸甲酯組分的空間分布，制備了一種具有連續(xù)梯度結(jié)構(gòu)的鐵電聚偏二氟乙烯基全有機(jī)介電聚合物薄膜。在全有機(jī)介電聚合物薄膜中，連續(xù)的面外組成梯度可以調(diào)節(jié)電學(xué)和力學(xué)行為，從而通過(guò)調(diào)節(jié)與局部電場(chǎng)和應(yīng)力耦合相關(guān)的機(jī)電擊穿過(guò)程，顯著提高擊穿強(qiáng)度。在電場(chǎng)強(qiáng)度為800 kV mm^?1時(shí)，梯度聚合物薄膜的超高放電能量密度為38.8 J cm^?3，放電效率為>80%，這是迄今為止報(bào)道的最高能量密度。相關(guān)工作以“Ultrahigh Energy Density in Continuously Gradient-Structured All-Organic Dielectric Polymer Films”為題發(fā)表在最新一期的《Advanced Functional Materials》。

同濟(jì)大學(xué)AM：通過(guò)無(wú)公度反鐵電相的可調(diào)疇變特性實(shí)現(xiàn)高儲(chǔ)能反鐵電陶瓷

近日，同濟(jì)大學(xué)翟繼衛(wèi)教授課題組針對(duì)反鐵電無(wú)公度相進(jìn)行調(diào)制，設(shè)計(jì)了由La³⁺摻雜誘導(dǎo)的室溫?zé)o公度反鐵電相，通過(guò)少量添加Cd²⁺以增強(qiáng)燒結(jié)特性并優(yōu)化微觀結(jié)構(gòu)，制備了高性能(Pb_0.91-xCd_xLa_0.06)(Zr_0.6Sn_0.4)O₃反鐵電陶瓷。當(dāng)Cd²⁺僅為0.03時(shí)具有超高儲(chǔ)能性能，870 kV·cm^-1高場(chǎng)下，儲(chǔ)能密度W_rec高達(dá)~19.3 J·cm^-3，儲(chǔ)能效率η保持在~91%。同時(shí)，放電能量密度可達(dá)~15.4 J·cm^-3。原位測(cè)試表明，PbZrO₃基反鐵電陶瓷優(yōu)異的儲(chǔ)能性能源于無(wú)公度反鐵電相到弛豫鐵電相的特殊相變。該工作以"Tunable Domain Switching Features of the Incommensurate Antiferroelectric Ceramics Realizing Excellent Energy Storage Properties"為題發(fā)表在 Advanced Materials 期刊上。

南昌大學(xué)國(guó)際有序物質(zhì)科學(xué)研究院艾勇教授、熊仁根教授課題組：含鉻(Ⅱ)的二維有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦多鐵材料

鈣鈦礦材料由于其豐富的電學(xué)、磁學(xué)、光電學(xué)特性，在過(guò)去的幾十年里引起了人們廣泛的關(guān)注。其中，多鐵鈣鈦礦具有多種鐵性（鐵電性、鐵彈性和鐵磁性），是一種重要的電子材料，應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛，包括非易失性存儲(chǔ)器、超聲波探測(cè)器、壓電傳感器和二階非線性開(kāi)關(guān)等。以往多鐵材料的研究以無(wú)機(jī)氧化物鈣鈦礦為主，如BiFeO₃、BiMnO₃和TbMnO₃等，這類(lèi)材料通常具有鐵電性和鐵磁性的特征。近年來(lái)，有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化分子基材料由于其結(jié)構(gòu)可調(diào)性、薄膜器件易于制備和加工的原因，被視為傳統(tǒng)無(wú)機(jī)材料的重要補(bǔ)充，受到了國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注。近日，南昌大學(xué)國(guó)際有序物質(zhì)科學(xué)研究院艾勇教授、熊仁根教授課題組報(bào)道了含鉻(Ⅱ)的二維有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦多鐵材料，即，[DFCBA]₂CrCl₄。研究表明，在387 K的溫度下，[CrCl₆]八面體的畸變和[DFCBA]⁺的有序-無(wú)序運(yùn)動(dòng)觸發(fā)了[DFCBA]₂CrCl₄的順電-鐵電轉(zhuǎn)變；無(wú)機(jī)陰離子層中Cr²⁺離子之間的鐵磁耦合使其在居里溫度32.6 K下變?yōu)殍F磁體。

西安交大張志成教授團(tuán)隊(duì)Chem. Eng. J.：在介電彈性體類(lèi)人工肌肉材料中取得新進(jìn)展

近日，西安交通大學(xué)化學(xué)學(xué)院張志成教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，得到了具有較大介電常數(shù)（11.2）和高擊穿場(chǎng)強(qiáng)的新型聚氯乙烯基介電彈性體，實(shí)現(xiàn)了低驅(qū)動(dòng)電場(chǎng)下的大應(yīng)變（85 MV/m應(yīng)變?yōu)?/span>-38%）。在相同電場(chǎng)強(qiáng)度下，該材料與現(xiàn)有報(bào)道的自支撐介電彈性體相比具有最大的形變量。此外，通過(guò)簡(jiǎn)單工藝制備的自支撐柔性驅(qū)動(dòng)器在低驅(qū)動(dòng)電壓（150 V）即可產(chǎn)生明顯形變。該研究成果以Dielectric Elastomer with Excellent Electromechanical Performance by Dipole Manipulation of Poly(vinyl chloride) for Artificial Muscles under Low Driving Voltage Application 為題發(fā)表在Chem. Eng. J., 2022, 441, 13600上

浙大羅英武團(tuán)隊(duì)ACS Materials Lett.：本征各向異性的介電彈性體纖維驅(qū)動(dòng)器

仿生的人工肌肉驅(qū)動(dòng)器已經(jīng)受到了廣泛的關(guān)注。其中，介電彈性體驅(qū)動(dòng)器由于其變形快速且可尋址（獨(dú)立控制）的特性，已成為一種非常具有前景的人工肌肉技術(shù)。生物肌肉由取向的柔性驅(qū)動(dòng)單元組成，因此可以產(chǎn)生具有方向性的線性驅(qū)動(dòng)行為；而合成彈性體通常是各向同性的，因此單層的介電彈性體驅(qū)動(dòng)器通常只能輸出無(wú)方向性的平面擴(kuò)張變形，這限制了其實(shí)際應(yīng)用。針對(duì)這一挑戰(zhàn)，浙江大學(xué)化工學(xué)院羅英武教授團(tuán)隊(duì)使用先前團(tuán)隊(duì)報(bào)道的“力熱訓(xùn)練”手段（Mater. Horiz., 2021, 8, 2834; Nanoscale, 2020, 12, 7514.）制備了本征各向異性的三嵌段共聚物彈性體（SBAS）薄膜，并通過(guò)卷繞法制備了具有阿基米德螺旋多層結(jié)構(gòu)的介電彈性體纖維驅(qū)動(dòng)器，利用彈性體的各向異性限制纖維驅(qū)動(dòng)器的徑向變形并增強(qiáng)其軸向變形。理論分析和實(shí)驗(yàn)結(jié)果均表明，適當(dāng)?shù)恼荒Ａ勘龋▇2.8）即可實(shí)現(xiàn)顯著增強(qiáng)的方向性輸出：各向異性纖維驅(qū)動(dòng)器在900 V的電壓下可以實(shí)現(xiàn)6%的線性軸向驅(qū)動(dòng)變形，是各向同性纖維驅(qū)動(dòng)器的兩倍。由于SBAS的自粘結(jié)性，各向異性驅(qū)動(dòng)器可以組裝為纖維束，這使得驅(qū)動(dòng)器的力可以得到線性放大。更重要的是，纖維束中單根纖維的獨(dú)立且可編程的控制可以實(shí)現(xiàn)伸長(zhǎng)、彎曲、旋轉(zhuǎn)等多種變形模式。

哈工大（深圳）李朝林、王文輝團(tuán)隊(duì)ACB：壓電促進(jìn)Bi2Fe4O9納米片活性位點(diǎn)（Fe2+）再生強(qiáng)化過(guò)硫酸鹽活化

近日，哈爾濱工業(yè)大學(xué)（深圳）李朝林、王文輝團(tuán)隊(duì)在Applied catalysisB: Environmental上發(fā)表了題為“Piezo-promoted regeneration of Fe²⁺ boosts peroxydisulfate activation by Bi₂Fe₄O₉ nanosheets”的研究論文(DOI: 10.1016/j.apcatb.2022.121330)。論文以鐵酸鉍（Bi₂Fe₄O₉）壓電催化劑為例，闡明了壓電電子能有效促進(jìn)壓電材料活性位點(diǎn)再生，進(jìn)而強(qiáng)化過(guò)二硫酸鹽（PDS）活化性能的機(jī)理。DFT計(jì)算和實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了鐵酸鉍納米片中Fe²⁺作為活性位點(diǎn)為PDS活化生成SO•? 4貢獻(xiàn)電子，同時(shí)壓電電子可以加速Fe²⁺的再生，從而獲得了優(yōu)異的催化活性。這項(xiàng)工作在原子尺度上提供了壓電催化PDS活化機(jī)理的認(rèn)識(shí)，有望促進(jìn)基于壓電催化的高級(jí)氧化工藝（AOPs）的高效發(fā)展。