大腸桿菌高效表達全線產品買贈活動

買2瓶500 mL 賽多培™大腸桿菌表達培養基，送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級核酸酶；

活動日期：即日起至2022.06.30

對于進行重組蛋白原核表達方面研究的小伙伴們，總會遇到各種各樣的問題，比如IPTG誘導劑的添加量、誘導時間、收集到的菌量少或者蛋白表達量少、如何破菌收集蛋白，如何去除核酸殘留等等，賽爾瑞成在大腸桿菌原核表達方向積累了豐富的經驗， 可以提供一整套大腸桿菌原核表達的解決方案，讓大腸桿菌重組蛋白表達更簡單、更高效！可見下圖賽爾瑞成大腸桿菌蛋白表達解決方案：

賽多培™大腸桿菌表達培養基

解決的問題：

1.即用型培養基，開蓋即用，無需現配；

2.全成分配方，支持大腸桿菌長時間生長和蛋白持續表達；

3.無需添加對細胞有毒性的IPTG誘導；

4.無需監測菌的生長狀態（監測OD值），只需要培養過夜或培養至平臺期收菌即可；

5.適合多種載體、啟動子、表達條件（常溫/低溫、可溶/包涵體）；菌體收獲量大，蛋白產率高，表達效率較常規IPTG誘導高數倍。

蛋白表達情況對比：

賽多培™大腸桿菌表達培養基與普通LB培養基（IPTG常規誘導）培養過夜后蛋白表達對比：

培養條件：30°C，200rpm；

LB培養基誘導條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM，繼續培養過夜（約20小時）。

注：  1： LB培養基IPTG誘導       2： 賽多培TM大腸桿菌表達培養基

大腸桿菌專用破菌液

解決的問題：

1.無需超聲儀，只需將菌體與破菌液簡單混勻，然后凍融即可；

2.不含還原劑、強變性劑、離子型去污劑等烈性成分，對絕大多數蛋白結構和活性無影響。

數據對比：

注：    1：大腸桿菌專用破菌液破菌上清    2：大腸桿菌專用破菌液破菌沉淀

          3：超聲破菌破菌上清      4：超聲破菌破菌沉淀       M：蛋白Marker

超級核酸酶

解決的問題：

可降解重組蛋白中單鏈、雙鏈、線狀、環狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA，去除重組蛋白中的核酸殘留。

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活動日期：即日起至2022.06.30