FLASH色譜純化實驗小講堂：FLASH C18色

譜柱使用注意事項

色譜分類中，固定相極性強于流動相的分離模式被稱為正相分離模式，固定相極性弱于流動相的分離模式稱為反相分離模式。作為反相色譜固定相中的一種，C18是一種基質（常用基質是硅膠）上鍵合十八烷基基團的色譜固定相，與昂貴動輒幾萬的高壓C18柱相比，FLASH C18色譜柱有價格優勢。盡管C18的價格在FLASH色譜柱中偏高，但由于出色的分離能力等因素，C18的應用范圍越來越廣泛。本文將介紹FLASH C18色譜柱的使用注意事項、使用維護方法以保持更長使用壽命并獲得很好的分離效果。

編者語：FLASH（中低壓快速制備液相）色譜純化是色譜制備純化中性價比高、應用范圍廣的一種色譜純化手段。

使用前預平衡：

首先，新FLASH C18色譜柱須用甲醇或乙腈試劑低流速沖洗4~6個柱體積，使固定相能充分潤濕、讓碳鏈舒展開來以激活分離柱內填料表面鍵合的官能團，使色譜柱性能達到良好狀態。其次，使用甲醇/水（體積比1:1）或乙腈/水（體積比1:1）體系繼續對分離柱沖洗2個柱體積。最后，使用即將在下一步Flash制備色譜中采用的起始流動相對分離柱沖洗3~6個柱體積。

編者語：由于早期的C18的鍵合過程中會有殘留的一些鍵合試劑，因此很多使用者習慣用強溶解性溶劑進行沖洗。但現在基本不會有殘留，所以是否仍使用強溶解性溶劑取決于使用者的個人習慣。注意：考慮到殘留的溶劑會讓硅膠基質的填料凝固結塊，造成柱壓升高、效果變差以至無法使用，因此使用后，一定要用充分的甲醇將強溶劑沖洗出來。

使用過程中：水、酸、堿造成的影響

FLASH C18色譜柱水相影響：由于C18柱的固定相疏水性較強，在純水（或水比例大于95%)環境下，C18官能團非極性排斥會使伸展狀態的官能團在排斥力的作用下“倒伏”，使分析物難以與C18官能團接觸，保留時間提前，出現肩峰等峰型變差情況，因此，在分離中盡量減少高水相或純水相的分離時間。

編者語：水作為反相色譜流動相中的弱溶劑，大比例水相是可以增加化合物的保留，所以一般FLASH色譜反相純化起始都是較大比例水相，這樣水相塌陷致使C18柱壽命變短的情況是常見的，使用者只要用純甲醇長時間過渡既能恢復一定使用效果。

FLASH C18色譜柱酸的影響：由于C18的化學結構是SI-O-C，在強酸條件容易斷裂致使C18脫離失去分離效果，所以C18常規要在PH2以上。如果必須用PH2以下的流動相條件，建議用特殊鍵合工藝的C18，如多鍵鍵合C18（多層鍵合）。

FLASHC18色譜柱堿的影響：高PH條件下會破壞硅膠的SI-O-SI結構，所以通常硅膠基質的C18使用不能超過PH10。如果必須用PH10以上流動相條件，建議選用非硅膠基質的C18。

FLASH C18色譜柱鹽的影響：如分離中使用鹽成分，需用中等、高水相流動相進行充分的緩沖銜接，注意：不能用高有機相流動相沖洗含鹽分的柱子，因為有可能析出鹽結晶而堵塞柱子或破壞柱床。

編者語：由于其配比復雜及后處理等因素，酸堿鹽在FLASH（中低壓快速制備液相）色譜純化用得不多，一般使用一些易揮發的氨水等。酸堿鹽會雖對FLASH C18色譜柱壽命有影響，但對于一些特殊樣品（如多酸堿性質樣品）有很好的分離效果。關于酸堿鹽在色譜分離中作用原理，后續有機會將給大家開個單章進行介紹。

使用結束后：

在FLASH C18色譜柱使用完成后，需使用純有機溶劑（乙腈或者甲醇）對色譜柱進行沖洗，保證沒有樣品殘留。如分離中使用鹽成分，需先用高水相流動相再使用純有機溶劑沖洗。

若FLASH C18色譜柱處于長期閑置狀態時，要將其*沖洗，建議沖洗10CV以上，最后保存在純有機試劑或高比例的有機試劑溶液中（如90%甲醇水，或者100%乙腈），且需要定期沖洗，防止柱床干涸，密封保存。

編者語：由于是干法裝填，一旦FLASH色譜柱柱床內部的溶劑干涸，勢必會造成柱床塌陷。

當C18被樣品污染，柱壓升高等情況的沖洗流程：

水→乙腈→異丙醇或其他強溶解性溶劑→乙腈       

編者語：適用于情況，如柱壓居高不下，柱床顏色沖不下。沖洗原則：1、根據樣品選擇強溶劑，對殘留樣品有強洗脫作用的流動相；2、沖洗標準是柱壓恢復，柱床顏色恢復正常。

關于SepaFlash^TM Bonded Series C18反相柱系列產品

三泰科技（常州）有限公司SepaFlash^TM Bond Series C18反相柱系列產品具有多種規格（參見下表）。

超純無定形C18硅膠，粒徑40-63µm，孔徑60Å

比表面積500m²/g，碳含量17%

※ 兼容市場上所有快速液相制備色譜系統。

超純球形C18硅膠，粒徑20-45µm，孔徑100Å

比表面積320m²/g，碳含量17%

l ※ 兼容市場上所有快速液相制備色譜系統。