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經常使用液相色譜儀的小伙伴們應該也知道一些液相色譜儀使用中常見注意事項，那么我們今天來對比一下咱們的使用液相色譜儀的注意事項是不是一樣。
對液相色譜儀的要求
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45μm或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如，甲醇等)，因為，純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法：
①以異丙醇作溶劑沖洗；
②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
③用10%稀硝酸清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的
流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常見故障斷定及解決方法
(一)保留時間變化
1.柱溫變化：柱恒溫，必要時需配置恒溫箱
2.等度與梯度間未能充分平衡：至少用10倍柱體積的流動相平衡柱
3.緩沖液容量不夠：用》25mmol/L的緩沖液
4.柱污染：每天沖洗柱
5.柱內條件變化：穩定進樣條件,調節流動相
6.柱快達到壽命：采用保護柱
(二)保留時間縮短
1.流速增加：檢查泵,重新設定流速
2.樣品超載：降低樣品量
3.鍵合相流失：流動相pH值保持在3~7.5檢查柱的方向
4.流動相組成變化：防止流動相蒸發或沉淀
5.溫度增加：柱恒溫
(三)保留時間延長
1.流速下降：管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡
2.硅膠柱上活性點變化：用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱
3.鍵合相流失：同前(二)3
4.流動相組成變化：同前(二)4
5.溫度降低：同前(二)5
(四) 出現肩峰或分岔
1.樣品體積過大：用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%
2.樣品溶劑過強：采用較弱的樣品溶劑
3.柱塌陷或形成短路通道：更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件
4.柱內燒結不銹鋼失效：更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品
5.進樣器損壞：更換進樣器轉子
(五)鬼峰
1.進樣閥殘余峰：每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗
2.樣品中未知物：處理樣品
3.柱未平衡：重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑 (尤其是離子對色譜)
4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽譜) ：每天新配,用抗氧化劑
5.水污染(反相) ：通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLC級的水
(六) 基線噪聲
1.氣泡(尖銳峰) 流動相脫氣：加柱后背壓
2.污染(隨機噪聲) ：清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑
3.檢測器燈連續噪聲：更換氘燈
4.電干擾(偶然噪聲) ：采用穩壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)
5.檢測器中有氣泡：流動相脫氣,加柱后背壓
(七)峰拖尾
1.柱超載：降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相
2.峰干擾：清潔樣品,調整流動相
3.硅羥基作用：
加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品
4.同前(四)4 同前(四)4
5.同前(四)3 5.同前(四)3
6.死體積或柱外體積過大：
連接點降至低,對所有連接點作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管
7.柱效下降：
用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱
(八)峰展寬
1.進樣體積過大：同(四)1
2.在進樣閥中造成峰擴展L進樣前后排出氣泡以降低擴散
3.數據系統采樣速率太慢:設定速率應是每峰大于10點
4.檢測器時間常數過大:設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%
5.流動相粘度過高:增加柱溫,采用低粘度流動相
6.檢測池體積過大:用小體積池,卸下熱交換器
7.保留時間過長:等度洗脫時增加溶劑含量也可用梯度洗脫
8.柱外體積過大:將連接管徑和連接管長度降至小
9.樣品過載:進小濃度小體積樣品
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