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藥物溶解過程崩解是指藥物制劑在吸收前的物理溶解過程。崩解時間指在一定條件下，丸、片、膠囊劑崩解變為顆粒的時間，曾一度被認為是影響口服藥物生物利用度的主要因素，現已認識到，崩解，尤其水難溶性制劑的崩解，并不意味著吸收。崩解度是指某些藥物劑型（片劑、丸劑等），使用藥典規定的檢測裝置，在一定條件下測得的全部崩解并通過篩網所需時間的限度。所用崩解介質通常是水、人工腸液、人工胃液。測定溫度為對37±0.5℃。是衡量藥品質量的指標之一。
根據藥典對于崩解的要求：除另有規定外，凡是測定溶出度的片劑，都不需要再檢測崩解時限。崩解儀在片劑領域的應用還是廣泛存在的。因此我公司ZB-1G智能崩解儀產品是在總結了多年經驗的基礎上應用新技術和設計理念開發而成的，外形美觀，結構合理，性能可靠，各項指標均符合國家標準的要求。為促進我國藥品質量的提高而不斷努力。
ZB-1G智能崩解儀是根據《中華人民共和國藥典》有關口服固體制劑崩解時限檢測的規定而研制的機電一體化藥檢儀器。它的主要功用是提供一個與人體胃器官相類似的試驗環境，該儀器采用單片微電腦控制系統，通過溫度傳感器對水浴溫度進行恒溫控制；儀器可以自動設定預置溫度為37.0℃，通過兩個同步電機對兩組吊籃的升降運動時間分別進行控制。
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