我國(guó)藥典規(guī)定需對(duì)多種藥品進(jìn)行藥物的溶出度試驗(yàn)，藥物在溶出度試驗(yàn)中，需要將片劑、膠囊劑或顆粒劑等投放在溶出介質(zhì)中，然后測(cè)定活性藥物溶出的速率和程度。到目前為止，該檢測(cè)所使用的溶出介質(zhì)或稱為溶媒，一直由試驗(yàn)人員人工配置，并且通過(guò)人工置入到溶出杯中。目前對(duì)溶出介質(zhì)所用的水可進(jìn)行自動(dòng)化處理，但溶出介質(zhì)的配置和分配仍采用人工操作。此舉帶來(lái)的問(wèn)題是準(zhǔn)確度和安全性不能保證，并且勞動(dòng)強(qiáng)度大，本發(fā)明的提出可使這一問(wèn)題得到令人滿意的解決。

　　在做溶出試驗(yàn)時(shí)，溶出介質(zhì)中如果含有溶解的空氣，在測(cè)定樣品時(shí)，樣品無(wú)論是片劑、膠囊的粉末或顆粒都具有孔隙率，孔隙中的空氣就是氣化中心，溶解的空氣會(huì)在這些氣化中心大量析出，限制藥物的溶出和水分進(jìn)入片劑、顆粒的內(nèi)部，大幅度降低溶出度，RMT-15S溶媒制備儀就解決這一問(wèn)題，升級(jí)款溶媒脫氣機(jī)溶媒制備儀是在RMT-15S溶媒脫氣儀的基礎(chǔ)上吸取了很多客戶寶貴的反饋建議升級(jí)改良的，外觀時(shí)尚靚麗，操作高度運(yùn)用了人體工程學(xué)技術(shù)，操作方便，性能更穩(wěn)定脫氣效果更佳。
   特點(diǎn)概述：

　　1、可變的分配體積：進(jìn)行系統(tǒng)校準(zhǔn)后，可在250ml到1000ml范圍內(nèi)進(jìn)行快速設(shè)定。

　　2、可處理多種溶出介質(zhì)：溶出試驗(yàn)常用的水、鹽酸溶液、磷酸鹽緩沖溶液溶出介質(zhì)均可進(jìn)行脫氣。

　　3、在線加熱：溶出介質(zhì)在脫氣前進(jìn)行預(yù)加熱（可達(dá)45°C），節(jié)約了溶出介質(zhì)在溶出儀中的加熱等待時(shí)間。提高了脫氣效率。4、高精度供液：溶出介質(zhì)加注體積精度為設(shè)定體積的±1%（250~1000ml）。

　　5、操作簡(jiǎn)便：液晶屏顯示和觸控操作，交互界面簡(jiǎn)單直觀。同時(shí)還支持手柄直接操作和控制，單人即可獨(dú)立完成溶出介質(zhì)脫氣和加注工作。

　　6、設(shè)計(jì)緊湊：通過(guò)手柄供液，方便對(duì)溶出杯直接加注。