國肽生物專長于熒光標記肽、多肽合成、同位素標記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產品的合成與研發，致力于學術水平的科研提升，搭建學術交流平臺，促進前沿、專業的學術知識推廣，推動多肽在生物醫學材料等領域的研究與應用

多肽是一種與生物體內各種細胞功能都相關的生物活性物質，它的分子結構介于氨基酸和蛋白質之間，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結合而成的化合物。多肽是涉及生物體內各種細胞功能的生物活性物質的總稱，常常被應用于功能分析、抗體研究、尤其是藥物研發等領域。多肽合成技術的出現，讓這些多肽的應用領域變得更寬。

多肽的固相合成

多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的the first個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，后將肽鏈從樹脂上裂解下來，分離純化，獲得目標多肽。

1、Boc多肽合成法

Boc方法是經典的多肽固相合成法，以Boc作為氨基酸α-氨基的保護基，芐醇類作為側鏈保護基，Boc的脫除通常采用三(TFA)進行。多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。

肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，終采用強酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。

2、Fmoc多肽合成法

Carpino和Han以Boc多肽合成法為基礎發展起來一種多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。

Fmoc多肽合成法以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。其優勢為在酸性條件下是穩定的，不受TFA等試劑的影響，應用溫和的堿處理可脫保護，所以側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。

肽段的后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)從樹脂上定量完成，避免了采用強酸。同時，與Boc法相比，Fmoc法反應條件溫和，副反應少，產率高，并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收，易于監測控制反應的進行。Fmoc法在多肽固相合成領域應用越來越廣泛。

多肽合成服務種類

　　多肽合成服務通常有線性肽合成服務、多種難肽合成服務、修飾肽合成服務、以及部分多肽合成公司還會提供多肽定制服務，定制出有針對性的合成肽。

　　目前有多肽合成公司提供的線性肽合成可達150個氨基酸以內，在修飾肽合成上，能提供常見修飾，磷酸肽，RGD環肽，熒光標記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等），生物素標記肽/復合抗原（MAP）/含D型氨基酸,及各種氨基酸衍生物均可合成。

多肽產物純度選擇

　　常見的質譜級多肽純度，一般要求>95%

　　用于抗體篩選純度，一般>85%即可

　　NMR和結晶試驗中，純度一般>98%

粗品肽，一般>50%即可用于多肽篩選

國肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構建、抗體服務、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環肽等。詳情請咨詢國肽生物

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