本試劑盒僅供研究使用。

使用目的

本試劑盒用于測定山羊血清、血漿及相關液體樣本中布魯氏菌病（Brucellosis）的含量。

實驗原理

本試劑盒應用間接法測定標本中山羊布魯氏菌病（Brucellosis）水平。用純化的山羊布

魯氏菌病（Brucellosis）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已

知濃度的布魯氏菌病（Brucellosis）標準品和未知濃度的布魯氏菌病（Brucellosis）待檢樣品，

溫育后，加入生物素標記的抗 IgG 抗體，再與鏈霉親和素-HRP 結合，形成免疫復合物，經

過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉

化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的布魯氏菌病（Brucellosis）呈正相關。用酶標儀在

450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中山羊布魯氏菌病（Brucellosis）

濃度。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

標準品 S1（160pg/ml）

0.5ml×1 瓶

2 鏈霉親和素-HRP

6ml×1 瓶

標準品 S2（80pg/ml）

0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板

12 孔×8 條

標準品 S3（40pg/ml）

0.5ml×1 瓶

4 生物素標記的抗-IgG 抗體

6ml×1 瓶

標準品 S4（20pg/ml ）

0.5ml×1 瓶

5 顯色劑 A 液

6ml×1 瓶

8

標準品 S5（10pg/ml）

0.5ml×1 瓶

6 顯色劑 B 液

6ml×1/瓶

9

說明書 1 份

7 終止液 6ml×1 瓶

10

封板膜

2 張

標本要求

1．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

操作步驟

1. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復

孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣

品孔。然后在標準品孔中加入標準品 50µl，在樣本反應孔中加入 50 微升樣本，蓋上封

板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育 45 分鐘。

3. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

4. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復 4 次，拍干。

5. 加生物素標記的抗-IgG 抗體：每孔加入生物素標記的抗-IgG 抗體 50µl。37℃溫育 30 分

鐘

6. 洗滌：操作同 4。2

7. 加鏈霉親和素-HRP：每孔加入 50µl 的鏈酶親和素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育 30

分鐘。

8. 洗滌：操作同 4。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A 50µl，再加入顯色劑 B 50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

10 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內進行。

計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值待入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，

即為樣品的實際濃度。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間醉好

控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值大于標準品孔地一孔的 OD 值），請先將樣本

稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑 B 請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

線性范圍6.0pg/ml-160pg/ml

規格96 人份/盒

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 個月