旋轉蒸發器是醫藥、化工、生物制品等行業科研和生產過程中蒸發、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程*的儀器設備。蒸發器是應用真空負壓條件下,恒溫加熱,薄膜蒸發的原理研制而成。
旋轉蒸發器使用安全注意事項:
(1)開機順序:操作時要注意遵循先抽真空(約至0.03 MPa以上)再旋轉的原則,防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序:先停止旋轉,手扶蒸餾瓶,進氣排空,待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵,以免蒸餾瓶脫落及倒吸。
(2)恒溫浴鍋通電前,必須清理干凈,先加水到位置,不允許無水干燒。
(3)各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤滑真空脂。如真空度太低,還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導氣瓶與冷凝器和主機接頭、主機與旋轉瓶接頭的氣密性。
(4)濃縮對空氣敏感的物質時,從排氣口先通一陣氮氣,排出旋蒸瓶內空氣,再接上樣品旋轉蒸發。蒸發完畢先放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
旋轉蒸發器使用安全注意事項:
(1)開機順序:操作時要注意遵循先抽真空(約至0.03 MPa以上)再旋轉的原則,防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序:先停止旋轉,手扶蒸餾瓶,進氣排空,待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵,以免蒸餾瓶脫落及倒吸。
(2)恒溫浴鍋通電前,必須清理干凈,先加水到位置,不允許無水干燒。
(3)各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤滑真空脂。如真空度太低,還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導氣瓶與冷凝器和主機接頭、主機與旋轉瓶接頭的氣密性。
(4)濃縮對空氣敏感的物質時,從排氣口先通一陣氮氣,排出旋蒸瓶內空氣,再接上樣品旋轉蒸發。蒸發完畢先放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。