我們用的氯甲烷大多來源于農藥敵百蟲的付產物。因此，在氯甲烷中往往含有不少低沸點和高沸點的雜質。雜質含量不穩定直接影響了有機硅單體的質量。為了穩定生產保證生產產品的質量。弄清氯甲烷中的雜質及其含量很有必要的。因此，要求建立一個快速準確的分析方法，以檢驗氯甲烷中的雜質的含量。
    
    　　關于氯甲烷的分析測試方法。在農藥廠由于它是副產物因而對組份含量沒有多大的要求。分析是極為粗糙的。吉林院曾有過報道。他們只是對回收氯甲烷的測試。其組份與原料氯甲烷中的組份有很大的差別，其他單位據說有不同的測試方法。但未曾見到報道。
    
    　　滕州華普采用氣相色譜法直接測定氯甲烷及其雜質。選擇了兩種固定液并分別在FID和TCD檢測器上進行了定性和定量分析等工作。
    
    　　試驗表明氯甲烷及其雜質采用氣相色譜法是可行的方法。簡便、快速、準確。
    
    　　一、實驗部分
    
    　　1、儀器
    
    　　國產GC-2013型氣相色譜儀。使用FID檢測器做定性分析，TCD檢測器做定量分析。
    
    　　2、色譜分離條件
    
    　　（1）、色譜柱：
    
    　　a、內徑4mm、柱長4m不銹鋼，內裝30%癸二酸二異辛酯，釉化6201（60~80目）涂1%三乙醇胺做去尾劑（簡稱癸柱）。
    
    　　b、內徑4mm、柱長3.2m不銹鋼，內裝GDX-01。
    
    　　（2）、分離條件：
    
    　　a、FID檢測器：載氣為氮氣
    
    　　癸柱：
    
    　　氮氣：32ml/min柱溫：79℃
    
    　　空氣：420ml/min汽化溫度：86℃
    
    　　氫氣：32ml/min氫焰溫度：100℃
    
    　　GDX-01：
    
    　　氮氣：55ml/min柱溫：79℃
    
    　　空氣：440ml/min汽化溫度：86℃
    
    　　氫氣：30ml/min氫焰溫度：100度
    
    　　癸柱：
    
    　　柱溫：78℃空氣氫氣：60ml/min
    
    　　汽化溫度：100℃熱導電流：220mA
    
    　　進樣量：2ml