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巴豆醛檢測分析(氣相色譜法)

來源:滕州華普分析儀器有限公司   2011年05月11日 17:32  

氣相色譜法 
    1 主題與適用范圍
    
    本標準規定了用氣相色譜法測定水源水的巴豆醛。
    
    本標準適用于測定水源水中的巴豆醛。本法zui低檢測濃度為0.16mg/L。
    
    2 主題與適用范圍
    
    以異戊醇為內標物,用氣相色譜-氫火焰離子化檢測器測定水中巴豆醛的含量。
    
    3 試劑
    
    3.1 巴豆醛標準貯備溶液:巴豆醛易聚合并氧化成巴豆酸,因此應用前必須大標定其濃度,標定方法:吸取100mL 1mol/L亞鈉溶液放入具塞三角瓶中,加入50mL 0.250mol/L標準液,振搖,加入1.00mL巴豆醛,稱重。再振搖2~3min,使反應*后,定量移入燒杯內,將pH計電極插入溶液中,在不斷攪拌下滴入0.5000mol/L氫氧化鈉標準溶液,至
    
    pH達9.2~9.4時,記錄氫氧化鈉標準溶液滴入的體積(mL),按下式計算巴豆醛百分含量:
    
    巴豆醛(%)=(A-B)×M×70.9/2×100/(W×1000)
    
    式中:
    A――滴定50mL標準酸所需氫氧化鈉標準溶液的計算量,mL;
    
    B――滴定樣品時所用氫氧化鈉標準溶液的量,mL;
    
    M――氫氧化鈉溶液摩爾濃度;
    
    W――巴豆醛的重量,g。
    
    根據標定的濃度,配制1.0mL含1.0mg的巴豆醛貯備溶液。
    
    3.2 巴豆醛標準使用溶液:將標準貯備液用純水稀釋成1.0mL含巴豆醛0.10mg。
    
    3.3 聚乙二醇)PEG)-4000。
    
    3.4 102白色擔體(60~80目)。
    
    3.5 異戊醇水濃度,0.1mg/mL。
    
    4 儀器
    
    4.1 氣相色譜儀。
    
    4.1.1 氫火焰離子化檢測器。
    
    4.1.2 色譜柱:長2m,內徑4mm不銹鋼柱。
    
    4.1.3 10?L微量注射器。
    
    5 采樣
    
    將水樣采集在磨口塞玻璃瓶中。
    
    6 分析步驟
    
    6.1 色譜條件
    
    6.1.1 色譜柱:15%聚乙二醇-4000涂漬在102白色擔體上。
    
    6.1.2 溫度:柱溫:80℃,檢測器溫度140℃,氣化室溫度140℃。
    
    6.1.3 氣體流速:N2,45mL/min;H2,50mL/min;空氣,700mL/min。
    
    6.2 測定
    
    取水樣5.0mL(若巴豆醛含量過高時,可將水樣適當稀釋后再取出5.0ml),加1.0mL異戊醇溶液(3.5)混勻,取10?L注入氣相色譜儀。記錄色譜峰,根據巴豆醛和異戊醇二個峰高比值,從內標樣準曲線上查出巴豆醛濃度。
    
    6.3 內標校準曲線的繪制:吸取0.05,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50mL巴豆醛標準使用液(3.2)于5.0mL比色管中,加純水至刻度。此系列的巴豆醛溶液濃度分別為1,2,4,6,8,10mg/L,各加1.0mL異戊醇溶液(3.5)混勻,各取10?L進樣,以巴豆醛與異戊醇的峰高比值為縱坐標,繪制內標準校準曲線。
    
    6.4 色譜圖考察
    
    6.4.1 標準色譜圖見下圖。
    
     
    6.4.2 色譜條件見6.1。
    
    6.4.3 出峰順序:巴豆醛、異戊醇。
    
    6.4.4 保留時間
    
    a.巴豆醛 3min 30s
    
    b.異戊醇 8min 20s
    
    7 計算
    
    從內標校準曲線上查得濃度,即為水樣的濃度(mg/L),經稀釋的水樣,需乘以稀釋倍數。
    
    8 精密度和準確度
    
    二個實驗室對巴豆醛濃度為10?g/mL水樣進行重復測定,相對標準差為0.56~3.7%。兩個實驗室用井水、坑水,維尼綸廠、制藥廠、自行車廠廢水作加標回收試驗,回收率為95~108%。

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