分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
分光光度計的簡單原理
分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
1.接通電源,打開儀器,掀開樣品室暗箱蓋,預熱10分鐘。 開關
2.將靈敏度開關調至“1”檔(若零點調節器調不到“0”時,需選用較。)
3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。
4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處,用擦鏡紙擦清外壁,放入樣品室內,使空白管對準光路。
5.在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器,使讀數盤指針指向t=0處。
6.蓋上暗箱蓋,調節“100”調節器,使空白管的t=100,指針穩定后逐步拉出樣品滑竿,分別讀出測定管的光密度值,并記錄。
7.比色完畢,關上電源,取出比色皿洗凈,樣品室用軟布或軟紙擦凈。
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