做分子生物學研究時,基因克隆實驗往往是步的基礎性的工作。
然而,當載體上沒有合適的酶切位點時,當需要向載體上插入大的DNA片段或多個片段時,當需要繁瑣的亞克隆時,使用傳統的酶切、連接方法,往往會造成很大時間浪費、試劑和人力的浪費。
In-Fusion無縫克隆技術就能夠輕松地解決上面這些問題。
In-Fusion克隆技術依賴的是載體末端和插入片段末端具有15 bp同源序列而完成重組載體構建的方法,15分鐘完成In-Fusion反應,2天內完成重組載體構建。
In-Fusion克隆技術讓更快速、更率、更高成功率的基因克隆實驗成為可能。
PCR引物設計,是基因克隆的個步驟,也是至關重要的一步,這個免費的在線引物設計工具,將協助您完成從設計規劃到實驗操作的順利過渡。
該工具可以實時地對輸入的序列進行響應,載體可以選擇反向PCR或限制酶消化的方法進行線性化,不需要注冊或下載軟件,所有提交的序列都受到end-to-end加密保護,該工具也不會存儲任何用戶數據,無需擔心實驗機密的泄露。
In-Fusion引物設計工具可以支持更多應用,包括常規克隆實驗,多片段克隆和堿基突變等應用。簡單的點選和輸入,即可完成PCR引物設計。舉例如下:
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