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通用名稱：炭疽桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒
【包裝規格】 25T/盒 & 50T/盒
【預期用途】
本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。
【檢驗原理】
本試劑盒針對的高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。
炭疽桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】
序號 | 組成 | 25T/盒 | 50T/盒 |
1 | RT-PCR反應液 | 375 μL×1管 | 750 μL×1管 |
2 | 逆轉錄酶 | 50 μL×1管 | 100 μL×1管 |
3 | Taq酶 | 75 μL×1管 | 150 μL×1管 |
4 | 陽性對照 | 40 μL×1管 | 40 μL×1管 |
5 | 陰性對照 | 40 μL×1管 | 40 μL×1管 |
6 | 說明書 | 1份 | 1份 |
注：陰性對照為偶蹄獸類基因組DNA，陽性對照為失去活性的cDNA。
【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復凍融，有效期12個月。
【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
【樣本要求】
1. 適用標本類型：發病動物血液、空腸及小腸腸內容物及組織臟器(腸道組織、腸系膜及淋巴結等)和病毒培養液。
2. 標本采集，方法如下：
(1) 血清：用一次性注射器取靜脈血2-3ml，轉至5ml 的干燥管中，密閉送檢。
(2) 腸內容物：無菌條件下取腸道內容物約1g 左右，置入1ml 含有1.0ml PBS(或生理鹽水)的5ml 離心管中，立即送檢。
(3) 組織臟器：取發病動物腸道組織及腸系膜淋巴結等組織約1g，置一1.5ml的潔凈離心管中，密閉送檢。
3.應避免標本間交叉污染。
4.標本收集后可立即檢測；若不能立即檢測，可置于2～8℃冷藏過夜保存；如需長期保存，標本應凍存于-80℃以下，避免反復凍融。
炭疽桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒【檢驗方法】
1. 試劑準備（試劑準備區）
（1）從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑，充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。
（2）核算當次實驗所需要的反應數（n），并根據如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。
n =陰性對照數（1T）+陽性對照數（1T）+誤差預留量（1T）+樣本數
單反液配制表(每份) | RT-PCR反應液 | 15.0 μL |
逆轉錄酶 | 2.0 μL | |
Taq酶 | 3.0 μL |
(3)在無菌離心管中加入上述試劑，充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。
2.樣本準備（樣本處理區）
用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA，具體操作按照其試劑盒說明書操作。
3.加樣
在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本RNA各5 μl、終體積25 μl/管，蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心，轉移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品，終體積為25 μl/管，蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心，轉移到PCR儀器上。
4. PCR（PCR擴增區）
（1）取樣本處理區準備好的PCR反應管，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置，并記錄放置順序。
（2）按下表設置儀器核酸擴增相關參數進行PCR擴增。
炭疽桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒
反應體積 | 25 μL | 通道選擇 | FAM通道采集熒光信號 |
PCR 反應 條件 | 步驟 | 條件 | 循環數 |
反轉錄 | 42℃：10分鐘（min） | 1 | |
預變性 | 95℃：3分鐘（min） | 1 | |
預擴增 | 95℃：5秒（s） | 5 | |
55℃：40秒（s） | |||
PCR擴增 | 95℃：5秒（s） | 40 | |
55℃：40秒（s） （此階段結束時采集熒光信號） |
注：ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正，設置淬滅基團選擇None。
【參考值（參考范圍）】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數增長期。
2.標本結果判定：
（1）陽性：標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。
（2）可疑：標本檢測結果Ct值在35～38范圍內。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結果Ct值仍在35～38范圍內，有明顯指數增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標本檢測結果Ct值＞38或無Ct值。
【檢驗結果的解釋】
通道及檢測結果 | 標本檢測結果解釋 |
FAM | |
陽性（＋） | 標本中檢出RNA |
陰性（－） | 標本中未檢出RNA |
【檢驗方法的局限性】
- 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的低檢出*可能會發生假陰性的結果。
- 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產生假陰性結果。
- 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發生交叉污染，則容易得到假陽性結果。
【產品性能指標】 產品的低檢出限為102 Copies/mL，產品CV值≤5%。
【注意事項】
- 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
- 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
- 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
- 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
- 試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
- 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
- 儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
- ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
- 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
炭疽桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒
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