檢測方案的采樣方案的編制 根據《下廠采樣通知單》及《調查寫實報告》中有毒有害因素的種類、采樣點數工人工作方式、工人接觸時間等制定《職業衛生采樣方案》,《職業衛生采樣方案》的內容包括:規定各采樣點的采樣編號范圍,保證樣品編號的*標識性;統計空氣采樣儀器、空氣收集器的種類和數量;工人工作方式,采樣方式,及采樣具體安排等相關事宜。
1 簽訂職業衛生檢測合同
2 現場調查
2.1 內容 工藝流程、設備、確定有毒有害因素及產生有毒有害因素的主要設備、工人工作方式、工人接觸時間、確定有代表性的采樣點。
2.2 編寫《下廠采樣通知單》及《調查寫實報告》。
3 檢測方案的采樣方案的編制 根據《下廠采樣通知單》及《調查寫實報告》中有毒有害因素的種類、采樣點數工人工作方式、工人接觸時間等制定《職業衛生采樣方案》,《職業衛生采樣方案》的內容包括:規定各采樣點的采樣編號范圍,保證樣品編號的*標識性;統計空氣采樣儀器、空氣收集器的種類和數量;工人工作方式,采樣方式,及采樣具體安排等相關事宜。
4 采樣前的準備根據《職業衛生采樣方案》作采樣前的準備工作,各項工作應按規定認真做好記錄。
4.1 空氣采樣器的準備
4.1.1 所有的空氣采樣器都要做一般性檢查:是否需要更換電池或者充電,工作是否正常。
4.1.2 大氣采樣器的準備所有操作步驟必須連接相應的收集器,如為吸收管采樣,還應在大氣采樣器和吸收瓶問連接緩沖瓶。
4.1.2.1 氣密性檢查;
4.1.2.2 流量校正 流量選擇應根據國標方法對毒物采集流量的要求和現場初步調查的情況確定。
4.1.2.3 時間校正;
4.1.2.4 固定流量旋鈕;
4.1.3 粉塵采樣器的準備 所有操作步驟必須連接粉塵濾膜。
4.1.3.1 氣密性檢查;
4.1.3.2 時間校正;
4.1.3.3 固定流量旋鈕,流量選擇應根據方法對毒物采集流量的要求和現場初步調查的情況確定;
4.1.3.4 噪聲測定儀的準備。
4.1.3.5 噪聲儀的校正。
4.1.4 個體采樣器的準備所有操作步驟必須連接相應的收集器。
4.1.4.1 氣密性檢查;
4.1.4.2 流量校正:流量選擇應根據方法對毒物采集流量的要求和現場初步調查的情況確定;
4.1.4.3 時間校正;
4.1.4.4 固定流量旋鈕。
4.1.5 CO檢測儀、CO。檢測儀、場強儀的準備;CO、CO 場強儀應調節零點。
4.1.6 微波測漏儀、溫濕度儀、氣壓計、風速計、WBGT指數儀等儀器的準備;
4.2 空氣收集器的準備
4.2.1 測塵濾膜帶入現場前需稱重。
4.2.2 活性碳管(硅膠管、聚氨酯泡沫管等) 數量準備應考慮空白樣品,需確定解吸效率。
4.2.3 吸收管數量準備應考慮空白樣品,根據所測毒物,選擇合適的吸收管,填充吸收液,大小氣泡吸收管、沖擊式吸收管要檢查氣密性。
4.2.4 微孔濾膜數量準備應考慮空白樣品,除消解方法外,應確定洗脫效率。
4.2.5 注射器進行氣密性和潤滑性檢查。
4.3 其他物品準備除準備上述儀器外,還應準備硫酸紙、紗布、鑷子、標簽、樣品袋等保證樣品真實性的物品。
5 現場采樣 進入工作現場采樣時,著裝、使用儀器設備要滿足工作現場的一般安全要求;要.了解所處環境的基本情況,緊急疏散通道等安全信息;不得隨意動用工作現場的儀器設備。
5.1 采樣儀器的安裝:
5.1.1 采樣儀器應靠近勞動者的呼吸帶;
5.1.2 采樣儀器應安裝在下風向,應遠離排氣口和可能產 生渦流的地點。
5.1.3 采樣儀器的進氣口應迎著風向; 5.1.4 正確安裝空氣收集器;
5.1.5 個體采樣器的佩帶應便于工人攜帶,收集器固定在 領口附近,靠近呼吸帶,應避免收集器的進氣口被衣物等堵 塞; 5.2 采樣儀器的調整
5.2.1 采樣前設定采樣時間;
5.2.2 開始采樣,并記錄采樣開始時間;
5.2.3 微調采樣流量按鈕,使流量控制在設定值;
5.3 空白樣的采集
5.3.1 空白樣個數的確定:定點采樣每點每天應采集一個空白樣品;對流動作業的工人進行個體采樣時,在工人工作的路線的起點和終點應每天各采集一個空白樣品;
5.3.2 空白樣應在安裝收象器的時候開始,開始采樣時封閉空白樣品;
5.4 樣品的采集 根據GBZ159的要求采集空氣樣品
5.4.1 TWA 樣品的采集時間應盡可能進行8小時;
5.4.2 S樣品的采集應選擇毒物濃度zui大的時間段,采滿15min;
5.4.3 MAC樣品的采集應選擇毒物濃度zui大的時間段,小于15min;
5.4.4 采樣時注意流量的變化,波動小時可以微調流量鈕,流量變化大應記錄結束時的流量示值,回實驗室后對此流量進行校正;
5.4.5 認真填寫采樣記錄,并請陪同人確認簽字; 5.4.6 更換樣品時要避免樣品被污染,更換粉塵時,應將樣品夾帶到遠離采樣現場的清潔場所更換。
5.5 采樣結束:
5.5.1 收好采樣儀器等設備;
5.5.2 清點樣品數量,分類正確存放,保證樣品的真實性;
5.5.2.1 活性碳管(硅膠管、聚氨酯泡沫管等)兩端套上膠帽;
5.5.2.2 濾膜樣品兩次對折后,用硫酸紙包好,記號編號,放入樣品袋中;
5.5.2.3 吸收管的進氣口、出氣口用膠管相連,放人防震的箱子內,防止彼此問磕碰;
5.5.2.4 注射器封閉進氣口后,垂直放置在防震的箱子內,防止彼此問磕碰;
6 分析方案的制定
6.1 樣品交接采完樣品回到實驗室以后,將樣品清點后交給質量負責人,登記樣品數量,并按不同樣品的保存要求分類保管,或分發到各分析室保管或分析。
6.2 分析方案的制定 質量負責人接到采集回來的樣品后,根據樣品情況和檢測項目,制定分析方案《樣品接收和檢測通知單》,確定分析負責人和分析進度。
6.3 樣品流轉 下發<樣品接收和檢測通知單》,下發待測樣品。
7 樣品分析
7.1 各分析室接到《樣品接收和檢測通知單》和待測樣品后,根據國家標準和操作細則準備分析儀器和試劑,制備標準曲線,按<樣品接收和檢測通知單》的要求分析樣品。
7.2 按實驗室質控要求,分析空白樣品和質控樣品,保證分析數據的準確性。
7.3 按實驗室數據修約原則整理分析數據,正確填寫原始記錄。
7.4 按<現場調查寫實》計算工人的TWA,S,MAC數值。
7.5 分析人員向質量負責人提交原始記錄。
7.6 質量負責人對原始記錄進行復核,確保數據的準確性。
7.7 質量負責人復核后,將原始記錄提交文件檔案管理員,編制<衛生檢測報告》。
8 結果報告
8.1 編制報告的一般要求:報告應采用統一格式,內容應打印,不準用鉛筆填寫;數據單位應采用法定計量單位;項目應填寫完整,簽名齊全,文字簡潔,字跡清晰,數據準確。
8.2 <衛生檢測報告》編制完成后,交由質量負責人審核,簽字。
8.3 審核后的<衛生檢測報告》交由技術負責人批準,簽字。
8.4 出具正式的<衛生檢測報告》,每份<衛生檢測報告》分為正副本,正本交給委托檢測單位,并有記錄;報告副本連同原始記錄存檔備查。
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