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人CXC趨化因子受體3試劑盒
上海乾思生物公司人CXC趨化因子受體3試劑盒細胞近3000種,來源于美國ATCC,細胞都是經過嚴格質量控制,在中國大陸努力搭建正牌細胞與國內廣大科研人員之間的溝通橋梁。為您提供外,還有更多相關實驗產品,標準品,細胞株和實驗技術服務等等前期后續服務。選擇正確的實驗試劑或材料是實驗成功的關鍵。
人神經母細胞瘤細胞SH-SY5Y的傳代 1、貼壁生長 2、細胞長得比較慢,一般4-7天傳一次代,但要常常觀察,若培養液變酸要及時換液 3、傳代:棄掉原瓶中培養液,加0.25%的胰酶消化2分鐘左右,注意觀察細胞形態不要倒掉胰酶,繼續加培養液4ml即可 (培養液成分為MEM和Ham's F12以1:1混合,再加入12-15%胎牛血清,1%雙抗混合而成)
購買上海乾思生物細胞注意事項(乾思生物)發布
一、客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;
收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
二、如為貼壁細胞,請在顯微鏡下觀察細胞密度:
1. 未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作;然后打開蓋子,先把培養基吸出10ml左右,放在離心管里,然后瓶口過火(嚴禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ml的移液管,將剩余的培液全部吸出,放于離心管中,培養瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養16hr(時間根據細胞生長情況調整)之后,傳代或者凍存。
2. 超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。具體步驟如下:
1) 棄去培養液,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來;
3) 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中,按要求分瓶。
三、如為懸浮細胞,吸出培養液,1000轉/分鐘離心5分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
注意:換液時一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造成生長不好。
四、細胞出現問題,可重發的情況有哪些?判定標準是什么?
(1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發;
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發;
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數細胞未存活,重發;
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現污染,重發;
(5)視具體情況而定。
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細胞培養技術3個原則:1、用自己的一套試劑,不要和別人混用;2、勤觀察細胞,像養寵物一樣喜愛和關心;3、有規律地換液和傳代,不要“三天打魚,兩天曬網”。
質量可靠,售后有保障
★我庫細胞近3000種,來源于美國ATCC,細胞都是經過嚴格質量控制。
凍存細胞時間為5-7個工作日,活細胞為7-15個工作日。
★由于細胞庫現有細胞類目多,為了不出現混亂錯誤,需要了解相關細胞價格及詳細資料請老師,對您造成的不便還請見諒!
更多細胞產品: PK15細胞,肺成纖維細胞,人咽鱗癌細胞,小鼠腫瘤細胞,大鼠滑膜細胞,人腎上皮細胞,人肺癌細胞系,2.43細胞,Peng細胞,人神經周細胞,腎成纖維細胞,te-5細胞,EB-1細胞,人胚腎T細胞,人腎癌細胞系,CI-1細胞,U251細胞,2F12細胞,NK92細胞,U266細胞,人腸上皮細胞,T98G細胞,肝竇內皮細胞,MCF7細胞,A549細胞,ZMA1細胞,人神經母細胞,人類粒細胞系,RPNF細胞,人卵巢癌細胞,小鼠nk細胞,神經膠質細胞,人乳腺癌細胞,USMC細胞,OKT3細胞,人黑色素細胞,臍帶單核細胞,TBEF3細胞,TBCA6細胞,HEV-4細胞,大鼠造血干細胞, SW579細胞,well2細胞,SEPfk細胞,大鼠t淋巴細胞,810-D細胞,CHO-S細胞,RASMC細胞,Sp2/0細胞,小鼠骨髓瘤細胞,
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