ProgRes Capture software的主要特色: 系統可配合各種牌號的明場、倒置或熒光顯微鏡,用戶無須為系統專門配置顯微鏡。 采用專業級冷 CCD攝像頭,可完成對極其微弱的熒光圖像的拍攝。 支持掃描儀、數碼相機等圖像輸入設備。 強大的圖像增強功能,特別適于熒光圖像。 具有靈活的細胞形態定量和分析功能。 采用彩色打印機,以照片質量輸出圖像。 支持多種格式的圖像文件。 支持Excel表格輸出,便于數據的進一步分析處理。 所拍攝的圖像可通過LAN、WAN、Internet等網絡傳輸至異地,用于遠程會診。 的主要軟件功能: 1. 圖像獲取: 能夠輕易地從多種設備上獲取圖像,如CCD攝像機、數字化CCD、 Cooled CCD、掃描儀等全面支持多種文件格式與輸入設備 設置視頻圖像的拍攝模式,如:單幀曝光度、連續拍攝時間長度、間隔等。 支持24位彩色,8位、12位、16位精確灰度,32位浮點圖像 支持連續采集系列動態圖像模式并可以影音文件的格式儲存和重播 建立背景扣除模式 ; 自動或人工設定光密度校正功能 2. 圖像處理: 圖像均勻化、平整區域、背景校正 圖像濾色處理 圖像進行數字形態學處理 .對待測圖像進行算術運算 圖像進行顏色分離 圖像進行圖像疊加 圖像進行加強效果色彩、亮度、對比度 圖像進行銳化、柔化、羽化、強化物體邊緣 微分干涉、重疊的圖像,完成形態測量處理 3. 圖像分析測量: 自動對目標圖像進行分割,計數、統計、歸類、測量等操作,并可自動編號,顯示每個測量目標的各項參數。用戶可自行設置測量參數或編輯用戶所需測量參數 定義比例尺:對同樣放大比例的顯微圖像同一個比例尺,用于對象測量的定量。 直線長度測量:一種zui為簡單和直接的測量工具,即測量顯微圖像中任意兩點間的直線距離。運用該功能可以方便地獲得細胞的長徑、短徑、周長等參數。 灰度值測量:可獲得被測對象的平均灰度、積分灰度等測量數據。灰度值在一定范圍內與光密度保持線性比例關系。 4. 圖像識別: 提供點、線、面積等多種參數自動識別 圖像區域、臨界邊緣的自動分離與識別 5.自動生成用戶程序: 用戶可記錄每個操作步驟并生成處理程序,以后只要一次輕擊鼠標即可完成當前工作 6.圖像數據庫: 提供相關的圖文資料和圖譜數據庫管理,可快速查找圖片,或打印、發送圖像 Application example : Fluorescence In fluorescence special marking techniques by means of fluorescent dyes are used to analyse cells concerning their condition and behaviour or to diagnose decease patterns. For example at FISH applications at least three different dyes are required to perform an exact metaphase analysis. With this technique the specimen is marked with the dyes DAPI, FITC and TRITC and afterwards examined under the microscope. With special fluorescence filters the single tincts can be made visible and captured as single images. As the tincts are often hardly to discover in the microscope through the eyepieces, a sensitive monochrome camera, like ProgResâ MFcool, is required to support the visualisation of the cells on a PC-screen and to capture high-contrast images, essential for further analysing. With the special fluorescence mode in the ProgResâ Capture Pro software it is possible, to minimize autofluorescence directly in the live-image and avoid a further image processing after capture in this concern. Further, the software supports during capture of the single images and the following merging of those images to a multi-fluorescence image for final analysing. |