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CellScan FLUOSPOT FISH System全自動智能FISH熒光原位雜交系統
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- 自然基因科技有限公司
- 2024-08-22 11:17:25
- 美國自然基因有限公司(Natu
- 4492
【簡單介紹】
【詳細說明】
熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)由于其高度敏感性和特異性，已成為另一有力的細胞遺傳學研究工具.熒光原位雜交是一門新興的分子細胞遺傳學技術，它用幾種不同顏色的熒光素單獨或混合標記的探針，進行原位雜交，同時檢測間期細胞或中期細胞中的幾個特異核酸序列，它克服了常規技術的許多局限，能同時檢測多個基因，分辯復雜的染色體易位和微小缺失，區分間期細胞多倍體和超二倍體等，為分析癌癥遺傳不穩定性提供了一種簡便、快速、可靠的方法，并廣泛應用于產前診斷、腫瘤病理學及診斷、致突變研究和染色體物圖譜繪制等。是一門十分有發展前途的分子細胞遺傳學技術，是可以研究全細胞周期遺傳物質多個靶位的真正意義的分子細胞遺傳學。 可用于FISH,HER-2/NEU,CISH,KI67,PCNA等方面. 法國IMSTAR作為*的全自動熒光原位雜交設備的制造者,其產品簡化指令，操作簡便，可完成*圖像的分析及打印功能，獲取您所感興趣的圖像區域,自動控制熒光聚焦面,自動合成 自動控制濾光輪，以得到*的圖像定位 熒光復染圖像可以轉化成偽彩色G帶圖像，方便您進行后續的染色體探針定位 圖像存取格式靈活，便于進一步處理、輸出及印刷 相應工具軟件可以定量圖像的光密度及目標的長度 全自動本底消除功能及圖像熒光增強功能，以得到zui高圖像質量
| 全自動智能FISH熒光原位雜交系統的詳細介紹 | ||||||||||
FISH熒光研究---FLUOSPOT模塊 PathfinderTM Cellscan™ FluoSpot模塊允許全自動檢測和量化間期和中期細胞的FISH信號，用于診斷研究。FluoSpot模塊可以應用于致癌基因擴增(HER-2/Neu)，基因融合，端粒研究和其他在間期細胞遺傳學任何其他種類的染色體重組。在中期分裂相，標準FISH觀察能夠完成象基因或者端粒的檢測。 快速和高分辨率圖象捕捉確保了異常觀察的質量，準確度和可靠性，設計友好而且功能強大的分析軟件，*符合FDA 21 CFR Part 11 compliant technology。 圖象捕捉和分析的重要特性： ü 每個載玻片預設置捕捉，無人為干預捕捉圖片包括快速自動聚焦功能。一批可以同時處理4片載玻片。 ü 全自動Z軸捕捉每種探針焦距外點。 ü 在圖象數據庫中顯示每一個細胞用于目測檢查和缺陷交互校正 ü 全自動和實時計算每種探針在每個細胞上的總數點，總計每個細胞包括標記指數（總群體中的陽性細胞率）的定位信號。 ü 結果分析的高交互性：能在曲線圖上選擇細胞亞群和可以逐個目標顯示。 ü 全自動以圖表形式顯示結果：柱狀散點圖。 ü 數據分析高可靠性工具：2D散點圖全自動柱狀圖擬合曲線和叢團分析。 專業的FluoSpot軟件允許全自動探測和量化致癌基因擴增： ü 全自動和實時計算每個細胞基因擴增水平，并細胞倍性修正 ü 結果分析的高交互性：能在曲線圖上選擇細胞亞群和可以逐個目標顯示。 ü 數據分析高可靠性工具：2D散點圖全自動柱狀圖擬合曲線和叢團分析。 ü 全自動結果曲線圖顯示：1D柱狀圖，2D散點圖。 熒光原位雜交(FISH)
多光譜多平面全自動掃描成像
FluoSpot專業軟件可自動偵測和量化斑點如端?；蛐〉娜旧w重組放大作用：運用強大的分離工具和高精確度熒光定量自動持續偵測每條染色體，主要用于染色體畸變偵測（從基因水平到所有染色體）。
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