前言 在廣義的代謝組學(xué)（Metabolomics）研究中，代謝靶標(biāo)分析是 一種常見的研究策略，它以處于特定代謝通路上具有相似/相 近生物功能的一系列小分子物質(zhì)群為研究標(biāo)的，通過對(duì)其 或相對(duì)定量，進(jìn)而對(duì)實(shí)驗(yàn)涉及的生物學(xué)問題進(jìn)行驗(yàn)證。芳香 族氨基酸代謝產(chǎn)生的單胺神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺（Dopamine）、去 甲腎上腺素（Norepinephrine）、5-羥色胺（5-HT）及其代謝 終產(chǎn)物高香草酸（HVA）、3,4-二羥基苯乙酸（DOPAC）、5- 羥基吲哚乙酸（5-HIAA），以及谷氨酸（Glutamate）及其 脫羧生成的抑制遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA），連同乙酰膽堿 （Acetylcholine）、抗壞血酸（Ascorbic acid）等小分子物質(zhì) 都是神經(jīng)藥理學(xué)領(lǐng)域中尤為關(guān)注的分析對(duì)象。高靈敏、高特異 與快速地離體或在體定量測(cè)定腦脊液與腦微透析液中這類代謝 物的準(zhǔn)確含量，對(duì)于神經(jīng)生物學(xué)研究意義重大。采用經(jīng)典的電 化學(xué)方法，囿于這類物質(zhì)的酸堿性差異懸殊、基質(zhì)干擾復(fù)雜 等不利條件，常在方法特異性與分析通量上受到限制。而直 接使用 HPLC-MS/MS 方法時(shí)，又面臨色譜保留弱（反相分離 RP）、基質(zhì)干擾大、樣品中緩沖鹽濃度大、ESI 電離效率低下 （RP&親水作用色譜 HILIC）等種種挑戰(zhàn)。
儀器使用：TSuantum Access MAX 串聯(lián)液質(zhì)
提供商 |
賽默飛色譜及質(zhì)譜 | 下載次數(shù) |
20次 |
資料大小 |
789.5KB | 資料類型 |
PDF 文件 |
資料圖片 |
-- | 瀏覽次數(shù) |
288次 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
16
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)