目錄:賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司>>生物化學(xué)>> 用于免疫沉淀的 Dynabeads™ (免疫磁珠)蛋白 A
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更新時(shí)間:2024-11-20 21:00:11瀏覽次數(shù):16評(píng)價(jià)
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Dynabeads 蛋白 A 為表面共價(jià)偶聯(lián)有重組蛋白 A (~45 kDa)的 2.8 µm 均勻超順磁性微珠。Dynabeads 蛋白 A 為免疫沉淀(IP)提供了可替代 Sepharose 樹脂或瓊脂糖樹脂的出色替代產(chǎn)品,手動(dòng)和自動(dòng)方案均可用。
?在不到40分鐘內(nèi)完成 IP
? 高靶蛋白得率和低抗體消耗
? 極低非特異性結(jié)合及高信噪比
? 無(wú)需色譜柱、離心步驟或耗時(shí)的預(yù)清洗步驟
?高重現(xiàn)性和高通量與 KingFisher 儀器兼容
小貼士:如何減少免疫沉淀中的背景
Dynabeads磁珠可以被磁化,與磁力架一起使用時(shí),可輕松將其拉到樣品管的一側(cè)。這一特點(diǎn)使得移除緩沖液或上清液變得非常容易,不會(huì)造成任何破壞或樣品損失。
Dynabeads磁珠的一個(gè)關(guān)鍵特點(diǎn)是其表面清晰,沒(méi)有孔隙。所有的結(jié)合都發(fā)生在外表面,從而防止任何不需要的蛋白質(zhì)被困在內(nèi)部。
為了進(jìn)一步減少免疫沉淀中的背景,建議洗滌含有感興趣蛋白質(zhì)的磁珠,以去除任何不需要的蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)片段。
圖1. 用于免疫沉淀的 Dynabeads Protein A 磁珠與其他供應(yīng)商的對(duì)比。進(jìn)行Western blot來(lái)比較使用1)Sepharose離心柱、2)Sepharose混懸液、3)瓊脂糖混懸液和離心柱、4)樹脂離心柱、5)Dynabeads Protein A磁珠的方案時(shí)間和背景的差異(每種方法一式兩份)。Dynabeads Protein A磁珠的免疫沉淀具有低背景且至少節(jié)省14分鐘的時(shí)間。
可快速且簡(jiǎn)便的進(jìn)行手動(dòng) Dynabeads 分離
手動(dòng)方案簡(jiǎn)單且可在40分鐘內(nèi)完成。首先,將靶蛋白的抗體與 Dynabeads 蛋白 A 在試管中孵育 10 分鐘。通過(guò)將試管置于 DynaMag 磁力架中并去除上清液,洗去過(guò)量抗體。然后,抗體包被磁珠可用于多種下游應(yīng)用,包括 IP、Co-IP、染色質(zhì) IP (ChIP)、RNA IP (RIP)、小規(guī)模 IgG 純化和蛋白純化。由于 Dynabeads 的磁性,使用 DynaMag 磁力架可輕松收集結(jié)合材料。微珠上的重組蛋白 A 不含白蛋白結(jié)合位點(diǎn),因此在程序中不會(huì)共純化白蛋白。IP 速度快,并且具有高得率、高重現(xiàn)性且非特異性結(jié)合極少,因此無(wú)需預(yù)清洗步驟。
自動(dòng) Dynabeads 分離有助于提高通量并縮短手動(dòng)操作時(shí)間
如果您并行處理多份樣品,洗滌步驟數(shù)量和手動(dòng)操作時(shí)間會(huì)與樣品數(shù)量成比例地增加。一次處理多個(gè)樣品時(shí),移液管及其他手動(dòng)操作獲得的結(jié)果往往不如自動(dòng)化。為了更好地處理中等至高通量的樣品,減少手動(dòng)操作時(shí)間并確保可重現(xiàn)性較高,我們開發(fā)了適用于 KingFisher Flex 和 KingFisher Duo Prime 儀器的 IP 方案。自動(dòng)化方案復(fù)制人工方案,從而獲得同樣高的靶蛋白產(chǎn)率以及相同的低非特異性結(jié)合和高可重現(xiàn)性。無(wú)論您要處理 10 個(gè)還是 96 個(gè)樣品,IP 方案可在 40 分鐘內(nèi)完成。’只需將試劑加載到孔板上,按下“開始"按鈕,到您準(zhǔn)備好下游分析時(shí),IP 即可完成。根據(jù)抗體和靶蛋白的豐度和/或特異性,可能需要進(jìn)行一些優(yōu)化(例如,孵育時(shí)間)。
?KingFisher Duo 儀器適用于低至中通量(1-12 份樣品/運(yùn)行)
?KingFisher Flex 儀器適用于高通量(12-96 份樣品/運(yùn)行)
溫和分離可盡可能減小對(duì)蛋白的物理應(yīng)力
用于 Dynabeads 蛋白 A 的磁性分離技術(shù)快速且溫和,可盡可能減小對(duì)靶蛋白的物理應(yīng)力。這允許分離和濃縮不穩(wěn)定的復(fù)合物,否則在長(zhǎng)時(shí)間孵育期間可能會(huì)被蛋白酶解離或被其破壞。保存天然蛋白構(gòu)象和大蛋白復(fù)合物。
結(jié)合強(qiáng)度和結(jié)合能力
Dynabeads 蛋白質(zhì) A 可以分離大多數(shù)哺乳動(dòng)物的免疫球蛋白(Ig)。捕獲的 Ig 量取決于起始樣品中 Ig 的濃度以及 Ig 的類型和來(lái)源。100µL Dynabeads 蛋白 A 將從每毫升含有 20–200µg IgG 的樣品中分離出約 25–30 µg 人 IgG。絕大部分位點(diǎn)與 Fc 結(jié)合,實(shí)現(xiàn)優(yōu)化的 Ig 取向。抗體與微珠的光滑外表面結(jié)合,因而不會(huì)像與基于 Sepharose/瓊脂糖的微珠結(jié)合時(shí)一樣吸附在大孔中。所有抗體都可用于蛋白結(jié)合,因此,僅需加入少量抗體,靶蛋白得率依舊很高。光滑磁珠表面也實(shí)現(xiàn)了 Dynabeads 出色的低非特異性結(jié)合能力。
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