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智能QV Fluid Flow細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)
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更新時(shí)間:2024-06-24 13:40:55

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利用培養(yǎng)基循環(huán)流動(dòng),模擬血流剪切應(yīng)力環(huán)境,結(jié)合3D 培養(yǎng)構(gòu)建細(xì)胞模型,更貼近人體的體內(nèi)環(huán)境。通過將流動(dòng)引入體外環(huán)境,顯著提高了您研究的生理相關(guān)性,使您能夠生成更準(zhǔn)確的模型,從而大大提高對(duì)結(jié)果有效性的信心。

一)功能應(yīng)用及設(shè)備優(yōu)點(diǎn)

利用培養(yǎng)基循環(huán)流動(dòng),模擬血流剪切應(yīng)力環(huán)境,結(jié)合3D 培養(yǎng)構(gòu)建細(xì)胞模型,更貼近人體的體內(nèi)環(huán)境。通過將流動(dòng)引入體外環(huán)境,顯著提高了您研究的生理相關(guān)性,使您能夠生成更準(zhǔn)確的模型,從而大大提高對(duì)結(jié)果有效性的信心。

顯著的好處包括:

提高細(xì)胞活力

嚴(yán)密控制多個(gè)變量

靈活且易于使用

節(jié)省時(shí)間和成本

長期培養(yǎng)

(二)產(chǎn)品應(yīng)用案例及發(fā)表文獻(xiàn)

1M?ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023).

雖然多種脂質(zhì)體和其他納米顆粒藥物載體在臨床前研究中表現(xiàn)出了很大的優(yōu)勢,但它們?cè)谂R床研究中未能復(fù)制相同的優(yōu)勢。人們提出了翻譯不良的各種原因。在體外研究中,例如,免疫系統(tǒng)的缺乏和納米顆粒的沉積已經(jīng)被認(rèn)為是可能的因素。沉降導(dǎo)致粒子躺在細(xì)胞的頂部,增加了納米顆粒和細(xì)胞之間相互作用的可能性。較長的接觸時(shí)間在毒性和活性研究中都會(huì)導(dǎo)致偏差,因?yàn)橥ǔG闆r下納米顆粒會(huì)隨著間質(zhì)融合移動(dòng),這挑戰(zhàn)它們到達(dá)目標(biāo)位點(diǎn)。

在本文研究中,作者采用Quasi Vivo流動(dòng)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行了表征和優(yōu)化,多個(gè)腔室可以連接在同一個(gè)系統(tǒng)中,創(chuàng)造了在同一系統(tǒng)中包含在不同區(qū)域培養(yǎng)的多個(gè)細(xì)胞系的可能性。建立一種研究光活化脂質(zhì)體的新型細(xì)胞培養(yǎng)工具。


智能QV Fluid Flow細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)芯片


2Spencer, C.E.; Rumbelow, S.; Mellor, S.; Duckett, C.J.; Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14,

364.


由于口服藥物復(fù)制胃腸道復(fù)雜結(jié)構(gòu)和環(huán)境的挑戰(zhàn),口服藥物的吸收研究可能是困難的。這些研究通常涉及Caco-2細(xì)胞的使用。然而,Caco-2細(xì)胞并不包含在腸道組織中發(fā)現(xiàn)的所有細(xì)胞類型,也缺乏P450代謝酶。QV600 LLI系統(tǒng)是一種設(shè)計(jì)用于細(xì)胞培養(yǎng)的微流體系統(tǒng),模擬小腸的十二指腸部分。

本文作者用pH調(diào)節(jié)的atuofatating溶液流過胃腸道組織的頂端層,用營養(yǎng)液流過組織的基底層以維持組織活力。組織樣本被快速冷凍、冷凍切片,并使用MALDI質(zhì)譜成像(MSI)成像。對(duì)輔料對(duì)吸收的影響進(jìn)行了概念驗(yàn)證研究。在Quasi Vivo流動(dòng)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中加入不同濃度的溶解劑。測定受體回路中的量,以研究賦形劑對(duì)滲透到組織中的藥物量的影響。

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3Kupper, N.; Pritz, E.; Siwetz, M.; Guettler, J.; Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464.


胎盤作為胎兒的一個(gè)器官,在妊娠期間暫時(shí)存在,并作為胎兒的肺、肝、腎和腸道。使母體和胎兒之間能夠交換的絨毛膜絨毛被組織成絨毛樹,并自由漂浮在母體血漿和血液中的體內(nèi)。自由漂浮的絨毛還會(huì)釋放大量的物質(zhì),包括囊泡、激素和調(diào)節(jié)母體和胎兒生理的生長因子。

最近,絨毛外植體培養(yǎng)被用于分析胎盤激素和釋放到母體循環(huán)中的因子。雖然胎盤外植體的培養(yǎng)已經(jīng)根據(jù)氧濃度進(jìn)行了適應(yīng)和改進(jìn),也已經(jīng)開發(fā)了多種靜態(tài)培養(yǎng)條件。然而,所有這些胎盤外植體培養(yǎng)方法都是靜態(tài)的方法,絨毛周圍沒有流動(dòng),因此,所有這些方法與體內(nèi)的情況有顯著的不同。

在本文里,作者認(rèn)為絨毛外植體的體外培養(yǎng)應(yīng)該以zuiju功能和最自然的方式進(jìn)行,以獲得代表子宮內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)健結(jié)果。因此,本研究旨在建立正常胎盤氧條件下胎盤絨毛外植體的流動(dòng)培養(yǎng)系統(tǒng),采用Quasi Vivo流動(dòng)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)模擬從母親到胎盤的血流,并回到迄今為止最原生的體外系統(tǒng)。

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三)產(chǎn)品用戶概況

quanqiu使用Kirkstall Quasi Vivo®器官芯片微生理系統(tǒng)的學(xué)術(shù)及研究機(jī)構(gòu)已超過100+個(gè),遍布美國、英國、法國、瑞典、奧地利、意大利、荷蘭、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流動(dòng)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)被成功用于下列細(xì)胞培養(yǎng):

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(四)品牌制造商簡介

Kirkstall Ltd.成立于 2006 年,是 Braveheart Investment Group plc 的子公司,總部位于英國約克。Kirkstall開發(fā)了一種創(chuàng)新的微生理系統(tǒng)的器官芯片模型Quasi Vivo®。作為器官芯片技術(shù)的lingdaozheKirkstall已經(jīng)建立了牛津大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程研究所等zhuming的大學(xué)實(shí)驗(yàn)室的龐大用戶群,產(chǎn)品在quanqiu范圍內(nèi)享有盛譽(yù)。

北京基爾比生物科技有限公司Kirkstall ltd.shouquan在zhongguodeweiyihedujia代理商,全面負(fù)責(zé)Kirkstall公司旗下所有產(chǎn)品在中國的銷售,市場推廣和技術(shù)支持等事宜。





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