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價格區間 | 面議 | 儀器種類 | 相關部件 |
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應用領域 | 食品,化工,地礦,能源,電子 |
一、工業在線分析儀產品介紹
激光拉曼光譜分析儀”實現包括氯堿行業中常用的氯氣和氯化氫氣體分析在內的工業氣體原料成分實時在線分析領域的廣泛應用,以及危險氣體泄漏的在線監測、實驗室氣體分析等場景的廣泛應用。“激光拉曼光譜分析儀”能夠檢測包括氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、氫氣、甲烷氯氣、氯化氫在內的數十種氣體及揮發物,實現ppm-100%量程的超高動態范圍、100-10ppm(0.01%-0.001%)的超低檢出限、單個氣體1-10s的快速在線檢測。
同時采用深紫外納秒脈沖激光結合2ns閘控光電倍增管,實現針對甲烷、一氧化碳等危險品的遠距離探測;能夠實現1000米內1米精度的逐層掃描,水平0-180°、豎直0-30°的0.01°精度掃描,實時監測掃描范圍內任意位置的危險氣體種類和濃度,能夠滿足于化工園區的危險品泄漏監測和大氣環境監測等應用。
圖1
激光拉曼光譜分析儀結合激光拉曼光譜技術、非共心腔反射增強技術、光電倍增管、狹縫、納米位移平臺相結合的超高靈敏度光譜儀技術等多項技術,實現拉曼光譜技術從分析固體和液體,向分析超低濃度氣體的跨越,替代進口,降低成本。
如圖1所示,激光拉曼光譜分析儀針對工業氣體分析、危險氣體監測、實驗室氣體分析、環境污染物監測等應用。目前能夠檢測氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、氫氣、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔,隨后將檢測范圍擴展至丙烷、丁烷、丙烯、丁烯、氯化氫、氯氣、氨氣、二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮、硫化氫等各類常見氣體。目前檢測極限達到100-10ppm(0.01%-0.001%),正在向10-1ppm持續研發中;對于每種氣體,檢測時間小于10s,能夠對多個監測點循環監測。
圖2 激光拉曼光譜遠程分析儀原理樣機
如圖2所示,激光拉曼光譜遠程分析儀針對危險氣體監測、危險物質遠程分析、大氣污染物監測、遠程毒氣分析等應用。結合拉曼光譜技術、納秒閘控技術、深紫外脈沖激光技術、自主研發的深紫外光譜儀發明zhuan利,實現10-1000 m范圍內任意位置的危險氣體如甲烷、一氧化碳等危險品探測分析。
二、工業在線分析儀產品特點
1、關鍵核心技術及創新點
(1)自主研發的超高靈敏度的光譜儀探測模塊,將狹縫、10^5-10^6增益的光電倍增管、50nm精度的納米位移平臺結合,通過掃譜方式替代現有的CCD/CMOS作為光譜儀探測器,將光譜分析的靈敏度提升10^4倍以上,能夠實現各種微量物質和氣體樣品的光譜分析
激光拉曼光譜技術雖然在各類分子的定性和定量分析具有廣闊應用前景,但由于拉曼光譜信號極弱,對于微量(濃度1%以下)物質和氣體的拉曼光譜分析,現有的基于CCD/CMOS探測器的光譜分析方法難以探測到有效信號。
光電倍增管(PMT)是靈敏度最高的光電探測器,其工作原理為:由光電效應引起光子撞擊PMT的光電陰極,產生光電子,然后通過1000-1500V高壓場加速,經過5-10個倍增極,光電子倍增10^5-10^6后由陽極接受從而轉化為電流或電壓信號。由于其倍增過程,相比于光電二極管、CCD、CMOS等光電傳感器,PMT靈敏度有10000倍以上的提升。但由于PMT為單點探測器,不能直接替代現有光譜儀中CCD/CMOS陣列探測器從而直接進行光譜探測。
采用一個狹縫(例如20um*1mm)狹縫后放置PMT,二者結合便可以替代
CCD/CMOS陣列探測器的一個像元,再將二者置于一個超高精度納米位移平臺之上(重復定位精度50nm),通過納米位移平臺的移動便可以替代CCD/CMOS陣列探測器從而實現光譜測量。針對不通的應用場景,通過調整狹縫尺寸便可以在高分辨率和高靈敏度之間進行取舍。
采用PMT、狹縫、納米位移平臺相結合的方式作為探測模塊:如圖3所示,將PMT和狹縫固定在納米位移平臺上,通過納米位移平臺的移動進行光譜掃描,獲取超高靈敏度的光譜譜線。該方法被應用于公司產品“激光拉曼光譜分析儀”、“激光拉曼光譜遠程分析儀”,同時為微量物質和氣體光譜分析儀器的廣泛使用提供了可能。
圖3
(2)自主研發的內嵌式激光光譜探測模塊,將激光鎖定在反射共心腔內部,待測樣品位于激光器內部,通過多次反射將激光聚焦于探測點,從而可以將共心腔內探測點處激光光譜信號強度增強100倍以上
目前,拉曼光譜、激光誘導擊穿光譜等激光光譜技術已廣泛應用于分子和原子的定性和定量分析,而針對微量物質的分析受限于信號強度,因而對于微弱信號增強方法的需求越來越迫切。由于信號光強度與激發光功率成正比,提高激發光功率是增加信號強度的有效方法。但增加激光功率意味著更大的激光器體積和重量,散熱難度的增加,以及更高的成本。將激光鎖定在激光器內部,通過激光器反射共心腔多次反射聚焦于樣品是有效提升拉曼光譜、激光誘導擊穿光譜等信號強度的另一種可能。本發明提出了內嵌式激光光譜探測模塊,將激光鎖定在反射共心腔內部,待測樣品位于激光器內部,通過多次反射將激光聚焦于探測點,從而可以將共心腔內探測點處激光光譜信號強度增強100倍以上。探測點處產生的激光光譜信號可沿共心腔軸向或垂直于軸向進行探測。
圖4
(3)自主研發深紫外遠程拉曼光譜激發收集模塊,結合深紫外納秒脈沖激光、卡塞格林望遠鏡、高精度云臺、超高靈敏度光譜儀,實現遠程非接觸式各類物質成分分析,同時不受日光干擾;
深紫外激光拉曼光譜遠程分析儀由四部分組成:深紫外超短脈沖激光器為核心的激光發射系統;卡塞格林望遠鏡和二維高精度云臺組成的信號光接收系統;自主研發的超高靈敏度光譜儀;基于計算機的云臺控制和光譜分析系統。
深紫外遠程拉曼光譜激發收集模塊核心光學設計如圖6所示,266/213nm高功率深紫外超短脈沖激光器產生的激光經反射后射向目標點,激發目標位置各種物質產生拉曼光后被卡塞格林望遠鏡收集并聚焦,經過透鏡準之后分為兩路:一路經二向色鏡反射后聚焦于陣列探測器,用于目標位置成像并探測后向散射的激光;另一路透射二向色鏡后經濾光片濾除激光,再由透鏡聚焦于針孔或狹縫用于濾除背景光,此后經過球面反射鏡反射準直,再由光柵分光后由另一片凹面反射鏡將不同波長的拉曼光聚焦于探測器像平面上不同位置。通過分析目標位置的拉曼光譜便可以對目標位置物質分布進行定性和定量分析。采用213nm皮秒脈沖激光替代266nm激光,從而排除日光和熒光干擾,大幅提升動態范圍。
圖5
(4)自主研發的電路模塊和嵌入式軟件、光譜分析算法和應用程序。
具有自主開發基于FPGA、CPLD、STM32芯片的電路和嵌入式軟件程序能力,針對各類激光器和CCD、CMOS、PMT等探測器驅動控制電路。譜析自主開發的適用于濱松S11639的CMOS控制板如圖7所示,核心功能包括時鐘脈沖周期調節、積分時間調節、ADC數模轉換、通過TYPE-C接口的數據傳輸等。
圖6 CMOS探測器控制板
核心光譜分析算法架構能力,包括去噪聲、數據平滑、光譜去基線、特征峰校準、特征峰分析等功能在內的核心算法架構能力。以及基于手機和計算機的應用程序架構能力,能夠自主開發針對“激光拉曼光譜分析儀”的核心算法及應用程序。圖8為“激光拉曼光譜分析儀”基于windows系統的應用程序界面示例。
圖7
三、檢測原理
1928年C.V.拉曼實驗發現,光與物質分子相互作用時一部分光子能量發生變化,這一現象稱為拉曼散射。如圖1所示,氧氣分子的兩個氧原子之間的相互作用類似于通過彈簧連接的兩個小球,兩者往復振動。不同之處在于,氧氣分子的各個振動能級是分立的,類似于樓梯的臺階,每級臺階間能量差為Δ。對于不同分子的不同振動模式,Δ是不同的,因而測定出Δ便能推斷出是哪一種分子的哪個振動模式。當激光聚焦在空氣中時,激光光子與氧氣分子發生相互作用,一部分激光光子能量減少Δ,這部分能量Δ被氧氣分子吸收,振動能量上了一個臺階。能量減少的這一小部分光子被稱為拉曼光,我們通過測量拉曼光譜中峰的橫坐標Δ便可以確定這是氧氣分子的振動,同時,峰值的縱坐標即光強正比于氧氣的濃度。如同一個指紋對應于一個人,一個拉曼特征峰對應于一種分子。
四、激光拉曼氣體分析儀技術參數
儀表參數 | 電 源: 220ACV |
最大功率: 120W | |
體 積: 60cm*46cm*32cm | |
重 量: 30kg | |
工作溫度: 5°C - 40°C | |
檢測裝置 | 檢測原理: 使用405激光激發氣體拉曼光譜 |
激光功率: 150mW | |
樣氣采集: 抽取式 | |
氣室壓強: 0.1-1MPa 隨增壓泵而定 | |
預熱時間: 1min | |
檢測時間: 每種氣體10-30s | |
氣體參數 | 氣體種類:O2、N2、CO、CO2、H2、CH4、C2H2、C2H4、C2H6等 |
(超過100種,見氣體目錄) | |
氣體數量: 根據需求定制,最多100種 | |
檢測范圍: 0-100% | |
分 辨 率: 高濃度0. 01% FS/低濃度0.0001%(1ppm) | |
標準精度: ±1% FS | |
監測極限:0.001-0.01%(10-100ppm) | |
控制部件 | 計 算 機: Windows7系統的工業屏 |
輸入/輸出 | USB、藍牙、WIFI |
維 護 | 維護方式: 只需定期更換過濾器(周期3~6個月) |
故障檢測:遠程檢查、現場維修、返廠維修 |
激光拉曼氣體分析儀可測氣體列表(僅列出部分常用氣體)
Acetone | C3H5OH | Hydrochloric Acid | HCl | |
Acetylene | C2H2 | Hydrofluoric Acid | HF | |
Ammonia | NH3 | Hydrogen (Ortho) | H2 | |
Benzene | C6H6 | Hydrogen (Para) | H2 | |
Butane | C4H10 | Hydrogen Sulfide | H2S | |
Butene | C4H8 | Methane | CH4 | |
Carbonyl Sulfide | COS | Methanol | CH3OH | |
Carbon Dioxide | CO2 | Methyl Mercaptan | CH4S | |
Carbon Disulfide | CS2 | Napthalene | C8H10 | |
Carbon Monoxide | CO | Nitric Oxide | NO | |
Carbon Tetrachloride | CCl4 | Nitrogen | N2 | |
Chlorine | Cl2 | Nitrogen Dioxide | NO2 | |
Chloroform | CHCL3 | Nitrous Oxide | N2O | |
Ethane | C2H6 | Oxygen | O2 | |
Ethanol | C2H5OH | Pentane | C5H12 | |
Ethene | C2H4 | Propane | C3H8 | |
Formaldehyde | HCHO | Propene | C3H6 | |
Formamide | CH3NO | Silane | SiH4 | |
Hexane | C6H14 | Sulfur Dioxide | SO2 | |
Hydrazine | NH2NH2 | Sulfur Trioxide | SO3 | |
Hydrocarbons - Total Most ("Tars") | CXHY | Toluene | C6H5CH3 | |
Hydrocarbons - Total Aliphatic | CXHY | Water | H2O |
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