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上海川宏實驗儀器有限公司
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當前位置:上海川宏實驗儀器有限公司>>樣品前處理設(shè)備>>脂肪測定儀>> CY-SXT-06D實驗室索式提取器粗脂肪測定儀

實驗室索式提取器粗脂肪測定儀

參   考   價: 9000

訂  貨  量: ≥1 臺

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號CY-SXT-06D

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2024-11-06 17:34:40瀏覽次數(shù):70次

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
接收瓶容積 250ml 控溫精度 0.5℃
通道數(shù) 6 溫度范圍 室溫+5℃~280℃℃
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
實驗室索式提取器粗脂肪測定儀主要由加熱抽提,溶劑回收和冷卻三大部分組成。操作時可以根據(jù)試劑沸點和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度,試樣在抽提過程反復(fù)浸泡及抽提,從而達到快速提取目的。

實驗室索式提取器粗脂肪測定儀主要特征:

1、加熱抽提,溶劑回收和冷卻三大部分組成;

2、抽提時間可設(shè)定,到時自動停止;

3、采用金屬加熱塊供熱;

4、電路和抽提空間隔離;

5、脂肪測定儀操作時可以根據(jù)試劑沸點和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度;

6、大液晶屏微電腦控制,具有超溫報警功能;

7、試樣在抽提過程反復(fù)浸泡及抽提,從而達到快速提取目的;

8、同步顯示設(shè)定溫度、實時溫度、設(shè)定時間和加熱計時;

9、可自動回收溶劑,方便用戶使用,節(jié)約時間。

技術(shù)參數(shù):

產(chǎn)品型號

CY-SXT-02D

CY-SXT-04D

CY-SXT-06D

批次提取樣品數(shù)

2個

4個

6個

提取樣品量

0.5-20g/個

0.5-20g/個

0.5-15g/個

提取瓶容積

250ml/個(可配150ml)

控溫范圍

室溫+5℃~280℃

加熱功率

300W

500W

800W

頻率

50Hz

電源

220V+10V

實驗室索式提取器粗脂肪測定儀索氏提取器的相關(guān)使用方法
準備工作:將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
提取管和燒瓶內(nèi)干燥、潔凈;若否,將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗:參見圖2-6,取一張?11cm的濾紙,折成筒狀,再將其一端折起來封死,便做成了濾紙斗。 ②.稱樣:先將數(shù)粒花生仁去皮,在 碾缽中用碾錘搗碎作為實驗樣品。參照實驗設(shè)備和器材①,將濾紙斗在電子天平上稱重,然后用藥勺取2勺(約2g)樣品裝入濾紙斗中,把濾紙斗的開口處折起來封死;防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度,使其放在抽提管中時略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重,兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。
1 原理:用乙m抽提樣品,除去揮發(fā)部分,干燥并稱量抽提物。
2 試劑:無水乙m(HG 3-1002)。
3 儀器:濾紙筒,脫脂棉,索氏提取器:150mL或250mL;水浴鍋;烘箱:控溫于110±1℃
干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑;分析天平。
4 分析步驟:
4.1.樣品粉碎,充分干燥; 4.2.稱取試樣約2g,J確至0.001g,置于已稱重的濾紙筒內(nèi)。
4.3. 抽提:將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住,放入索氏提取器中,應(yīng)使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶,加入無水乙m至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙m開始回流時,仔細調(diào)整水浴溫度,使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘,一般抽提6-12h。如乙m揮發(fā)過多,可從冷凝管上端補充。
5.稱量 取下接收瓶,回收溶劑,待接收瓶中溶劑剩1~2mL時,在水浴上蒸干,于烘箱中110℃ 加熱1h,于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g,重復(fù)加熱、冷卻并稱量,直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。
6.計算:X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕(100-H) 式中: X─-不揮發(fā)性乙m抽提物,%;m0──試樣的質(zhì)量,g; m1─接收瓶的質(zhì)量,g; m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙m抽提物的質(zhì)量,g; H─-樣品的水分含量,%。 當符合允許差的要求時,取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果,結(jié)果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差,不揮發(fā)性乙m抽提物大于2%時, 偏差不超過0.50%;不揮發(fā)性乙m抽提物小于2%時,偏差不超過0.20%。

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