GR還原酶（GR）測(cè)試盒免費(fèi)代測(cè)
物質(zhì)簡(jiǎn)介
  GR還原酶(gluathione reductase)是人體體系中最為重要的酶之一，是維持細(xì)胞中（GSH）含量的主要。在參與下，轉(zhuǎn)化為還原型，后者在防止的、維持蛋白的活性、保證巰基蛋白的及細(xì)胞的完整性具有重要的作用。 ^[1]
GR生理性升高： 
①劇烈運(yùn)動(dòng)：劇烈運(yùn)動(dòng)可使GR明顯增高，運(yùn)動(dòng)期恢復(fù)較慢，在停止運(yùn)動(dòng)1H后測(cè)定，活性仍增高30%-50%。因此在測(cè)定GR前應(yīng)避免激烈運(yùn)動(dòng)，避免由于活動(dòng)造成的GR增高，影響對(duì)測(cè)定結(jié)果的正確解釋。
②進(jìn)餐：進(jìn)餐對(duì)GR的影響因不同人個(gè)體差異，對(duì)少數(shù)個(gè)體，進(jìn)餐可使GR活性輕度增高。
③飲酒：在酒精攝入人體時(shí)，因個(gè)體而異，達(dá)到一定量的酒精攝入會(huì)造成GR活性升高。
④新生兒：GR水平會(huì)增高，高于正常成年人1倍-3倍，主要原因是因?yàn)樗l(fā)，出生后3-6個(gè)月可降至正常成年人水平。
GR增高
①、藥物性肝損、早期、等均有明顯的伴隨性升高 ^[1-2]。其中急性患者，血清GR活性明顯升高 ^[3]。肝硬化早期階段GR會(huì)因個(gè)體差異有不同程度的升高，但在肝硬化晚期，GR表現(xiàn)往往為正常，肝細(xì)胞癌和廣泛時(shí)，血清GR顯著升高 ^[1]。

還原酶高，可能見于非疾病因素，也可能見于肝臟病變、膽囊病變等疾病因素。需要及時(shí)行進(jìn)一步檢查，明確病因后進(jìn)行針對(duì)性治療。

一、非疾病因素：

1、生理因素：部分新生兒黃疸由于在體內(nèi)積聚，會(huì)引起谷還原酶的短暫升高。大量飲酒后、熬夜、劇烈運(yùn)動(dòng)會(huì)使體內(nèi)氧化還原反應(yīng)增加，引起gr還原酶短暫升高。一般不需要特殊處理，改善生活習(xí)慣即可恢復(fù)；

2、藥物副作用：服用成分不明確的保健品或者非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥物等可能會(huì)引起藥物性肝損傷，從而引起gr還原酶升高。應(yīng)該停止食用保健品，根據(jù)具體情況停藥或者口服保肝藥。

二、疾病因素：

1、肝臟病變：如肝炎、肝硬化等肝臟病變。肝炎可遵醫(yī)囑應(yīng)用制劑、等藥物治療；肝化可遵醫(yī)囑應(yīng)用降轉(zhuǎn)肽酶藥物治療，常見的有異鎂、二銨以及多烯磷脂酰膠囊等。同時(shí)注意動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)肝功能及凝血指標(biāo)變化，警惕肝功能進(jìn)行性惡化至肝衰竭階段，必要時(shí)需要進(jìn)行人工肝替代治療；

2、膽囊病變：如膽道感染等膽囊病變，除GR還原酶高外，還常伴有堿性磷酸酶的增高。膽道感染需要遵醫(yī)囑使用消炎、利膽等藥物治療，如、鈉等。

二、生理功能

1. 調(diào)控氧化還原平衡

有研究證明了TrxR和它催化的Trx在抵御氧化應(yīng)激過程中的作用。 線粒體有氧呼吸等生理過程產(chǎn)生的超氧陰離子（O2-）通過超氧化物歧化酶（SOD）催化或自發(fā)歧化反應(yīng)產(chǎn)生大量過氧化氫（H2O2）。通過測(cè)定胞內(nèi)活性氧（ROS）發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）滑膜細(xì)胞中氧化應(yīng)激增加，同時(shí)發(fā)現(xiàn)RA滑膜細(xì)胞TrxR1蛋白上調(diào)，進(jìn)一步分析顯示，細(xì)胞通過上調(diào)TrxR1而抑制了過氧化氫和RA滑膜細(xì)胞凋亡，從而保護(hù)細(xì)胞抵御氧化應(yīng)激。

1. 調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)和凋亡

TrxR活性抑制到低于正常水平會(huì)產(chǎn)生對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制，核苷酸還原酶是在復(fù)制細(xì)胞或者快速生長(zhǎng)的腫瘤細(xì)胞中特異表達(dá)的酶，細(xì)胞用TrxR抑制及等化合物處理導(dǎo)致核苷酸還原酶的抑制和細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制。

1. 調(diào)控早期胚胎發(fā)育

Marcus等人采用缺失線粒體TrxR1的小鼠突變體產(chǎn)生的胚胎，結(jié)果顯示TrxR2缺失的胚胎更小、極度貧血而且顯示肝臟中凋亡增加，體外培養(yǎng)的造血菌落與對(duì)照組相比急劇減少。

1. 參與其他生理過程的調(diào)控

TrxR可催化鹽產(chǎn)生硒化物，有間接抑制炎癥的作用。

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三、研究進(jìn)展
開發(fā)高效可靠的工具對(duì)于探索基本的生物過程至關(guān)重要，一種特別有用的工具是小分子熒光探針，這使人們?cè)絹碓疥P(guān)注設(shè)計(jì)和開發(fā)用于生物大分子，無機(jī)離子，生物小分子和各種反應(yīng)性信號(hào)物種的各種化學(xué)探針。一般而言，探針的質(zhì)量對(duì)于探究復(fù)雜的生物系統(tǒng)以及從實(shí)驗(yàn)觀察中得出令人信服的結(jié)論至關(guān)重要，因?yàn)橘|(zhì)量差的探針可能會(huì)產(chǎn)生模糊甚至誤導(dǎo)的結(jié)果和結(jié)論。期望的探針應(yīng)該以適當(dāng)?shù)捻憫?yīng)速率和高特異性識(shí)別感興趣的靶標(biāo)，這將保證探針被有把握地應(yīng)用以給出特定生物事件的精確和實(shí)時(shí)解剖。先前的研究報(bào)道了一系列TrxR熒光探針，包括TRFS-green，TRFS-red和Mito-TRFS。TRFS-green是TrxR的第一個(gè)綠色發(fā)光熒光探針。


TRFS-green的反應(yīng)機(jī)制
然而，TRFS-green對(duì)酶的響應(yīng)速度較慢，即使使用三（2-羧乙基）膦（TCEP）作為還原劑，也需要超過2小時(shí)才能達(dá)到最大熒光信號(hào)。2019年6月21日，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院房建國(guó)團(tuán)隊(duì)在Nature Communications上發(fā)表題為“A fast and specific fluorescent probefor thioredoxin reductase that works via disulphide bond cleavage"的文章，系統(tǒng)地研究了通過調(diào)整TrxR連接單元和識(shí)別部分來確定探針響應(yīng)速率和選擇性的結(jié)構(gòu)因素。在Fast-TRFS的幫助下，開發(fā)了一種方便的測(cè)定法，使用粗細(xì)胞提取物作為TrxR的來源篩選TrxR抑制劑，并且已經(jīng)鑒定了數(shù)十種天然產(chǎn)物作為TrxR抑制劑。

生化試劑盒可以檢測(cè)的樣本類型有哪些?
  生化試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理是基于化學(xué)反應(yīng),理論上是不受生物種屬及樣本類型的限制。生化試劑盒樣本檢測(cè)通常只分樣本類型,不分種屬。但是某些指標(biāo)在不同種屬或類型樣本中的提取方式不同。因此,具體情況請(qǐng)參見說明書或與技術(shù)支持聯(lián)系確認(rèn)。

生化試劑盒樣本檢測(cè)的一般要求:
1)于生化檢測(cè)而言,樣本無溶血、脂血、的現(xiàn)象。組織樣本需將血液洗凈擦干后再進(jìn)行稱重處理。
2)樣本處理后盡快進(jìn)行檢測(cè),且保存于冰盒之上,待測(cè)。
求
3)樣本需澄清,若不澄清,需離心后取上清進(jìn)行檢測(cè)(特殊指標(biāo)除外)。
4)樣本值應(yīng)在試劑盒線性范圍內(nèi),若超過線性范圍,需稀釋后再進(jìn)行檢測(cè),若低于檢測(cè)范圍,需增加樣本濃度后進(jìn)行檢測(cè)。

如何進(jìn)行預(yù)測(cè)定?
(1)務(wù)必在7個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行預(yù)測(cè)定,以確定該試劑盒是否適合您的樣品,以免造成試劑盒和樣品的浪費(fèi)。
(2)選擇2~3個(gè)預(yù)期差異比較大的樣品,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作,注意儀器工作狀態(tài),操作規(guī)范,控制好測(cè)定條件,尤其是溫度。
(3)如實(shí)與公司銷售溝通預(yù)測(cè)定結(jié)果,公司技術(shù)人員會(huì)確認(rèn)測(cè)定結(jié)果是否正常,是否需要調(diào)整,如何進(jìn)行調(diào)整,從而確保您的測(cè)定結(jié)果可靠。