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上海篤瑪生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海篤瑪生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>豬ELISA試劑盒>> 豬紅細(xì)胞膜蛋白(EMP) ELISA 試劑盒

豬紅細(xì)胞膜蛋白(EMP) ELISA 試劑盒

參  考  價(jià):1450 - 2500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    DUMABIO/篤瑪生物

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷(xiāo)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

96T 2500元 1000盒可售

48T 1450元 1000盒可售

更新時(shí)間:2024-09-09 18:31:11瀏覽次數(shù):170次

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豬紅細(xì)胞膜蛋白(EMP) ELISA 試劑盒
質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。您只需提供代測(cè)樣本,七個(gè)工作日內(nèi)即可為您提供代測(cè)數(shù)據(jù)。歡迎前來(lái)咨詢(xún),訂購(gòu)。


豬紅細(xì)胞膜蛋白(EMP) ELISA 試劑盒 


檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:


1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過(guò)50℃,使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫)。當(dāng)日使用。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘,加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數(shù)次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為8000pg/mL)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诜磻?yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)=ㄗh配制成以下濃度:按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類(lèi)推。 

4. 生物su化抗體工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物su化抗體稀釋液稀釋濃縮生物su化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。

5. 酶結(jié)合物工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。

當(dāng)日使用。


豬紅細(xì)胞膜蛋白(EMP) ELISA 試劑盒 

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實(shí)驗(yàn)原

1. 抗原抗體反應(yīng)

ELISA試劑盒中的抗原或抗體被固定在固相載體上,當(dāng)加入待測(cè)樣本時(shí),樣本中的抗原或抗體與固相載體上的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng),形成抗原抗體復(fù)合物。

2. 酶標(biāo)記物的結(jié)合

將酶標(biāo)記物與特異性抗體或抗原結(jié)合,形成酶標(biāo)記抗體或抗原。酶標(biāo)記物在反應(yīng)中起到催化作用,加速反應(yīng)進(jìn)程,提高檢測(cè)靈敏度。

3. 酶促反應(yīng)

在酶標(biāo)記物與抗原抗體復(fù)合物結(jié)合后,加入底物溶液,底物在酶的催化下發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生顏色變化。顏色深淺與待測(cè)樣本中的抗原或抗體濃度成正比。

4. 吸光度檢測(cè)

將反應(yīng)體系中的吸光度進(jìn)行測(cè)量,通過(guò)比較標(biāo)準(zhǔn)品溶液與待測(cè)樣本溶液的吸光度值,即可計(jì)算出待測(cè)樣本中的抗原或抗體濃度。


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實(shí)驗(yàn)步驟

1. 準(zhǔn)備試劑盒:將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置30分鐘以上,使試劑盒恢復(fù)至室溫。

2. 加樣:分別向各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和空白孔,每孔加入50μl。

3. 孵育:用封板膠紙封住反應(yīng)孔,輕輕振蕩混勻,37℃孵育1小時(shí)。

4. 洗滌:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。

5. 加酶標(biāo)二抗:每孔加入50μl酶標(biāo)二抗溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育30分鐘。

6. 洗滌:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。

7. 加底物:每孔加入50μl底物溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育15-20分鐘。

8. 終止反應(yīng):每孔加入50μl終止液,輕輕振蕩混勻。

9. 讀數(shù):用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處讀取各孔的光密度值。


試劑盒組成



試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1

1


封板膜

2片(48

2片(96


密封袋

1個(gè)

1個(gè)


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

23ml×1

2-8℃保存














實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)


1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的試劑盒,確保試劑盒的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

2. 嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格控制溫度、pH值、離子強(qiáng)度等條件,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

3. 避免交叉污染:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要避免交叉污染,確保每個(gè)步驟使用的試劑和材料都是清潔無(wú)污染的。

4. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:實(shí)驗(yàn)操作要標(biāo)準(zhǔn)化,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,避免人為誤差對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

5. 定期校準(zhǔn):定期對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),確保儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

6. 保存好實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要保存好實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以便后續(xù)分析和處理。


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結(jié)果判斷

 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn),按曲線(xiàn)方程計(jì)算各樣本濃度值。


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試劑盒會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法:

1. 加入反應(yīng)終止液后,沒(méi)有吸光值或吸光值偏低。

a.原因:未加入酶標(biāo)記物。

解決辦法:請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。

b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。

解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作。

c.原因:室溫太低。

解決辦法:若室溫太低(<19℃),請(qǐng)于操作步驟4,適當(dāng)延長(zhǎng)溫育時(shí)間。

d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。

解決辦法: 請(qǐng)用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。

e.原因:試劑盒已過(guò)有效期限。

解決辦法:請(qǐng)更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。

2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性不佳,或是平行性不好。

a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

解決辦法: 請(qǐng)確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。

b.原因:操作時(shí)間拖太久。

解決辦法:請(qǐng)?jiān)诜椒ㄊ炀毢笤龠M(jìn)行操作。

c.原因:微孔間相互污染。

解決辦法: 加樣品時(shí),請(qǐng)小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

d.原因:標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致。

解決辦法:請(qǐng)使用已校正過(guò)的移液槍?zhuān)⒋_保其與吸頭之間有高度密合性。

e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決辦法:加樣品或試劑時(shí),吸頭請(qǐng)勿接觸微孔。

f.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟)。

解決辦法:請(qǐng)隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)洗板過(guò)程,洗完后立即進(jìn)行下一步驟。

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3. 吸光值均偏高(或線(xiàn)性不夠陡)。

a.原因:室溫太高(>25℃)。

解決辦法: 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。

b.原因:底物溶液受到污染。

解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。

c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過(guò)太久。

解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。

d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。

解決辦法:使用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過(guò)的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無(wú)殘留)

4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。

a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。

解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤(pán)四周使其充分混合均勻。

b.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(同2-f.)。

解決辦法:請(qǐng)參考2-f.

c.原因:添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。

解決辦法: 請(qǐng)參考2-d.




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