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DUMABIO/篤瑪生物
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上海市
96T 2500元 1000盒可售
48T 1450元 1000盒可售
更新時(shí)間:2024-09-09 18:31:11瀏覽次數(shù):170次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)豬轉(zhuǎn)錄激活因子-5(ATF-5) ELISA 試劑盒
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豬紅細(xì)胞膜蛋白(EMP) ELISA 試劑盒
檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:
1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過(guò)50℃,使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫)。當(dāng)日使用。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘,加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數(shù)次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為8000pg/mL)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诜磻?yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)=ㄗh配制成以下濃度:按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類(lèi)推。
4. 生物su化抗體工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物su化抗體稀釋液稀釋濃縮生物su化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。
5. 酶結(jié)合物工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。
當(dāng)日使用。
豬紅細(xì)胞膜蛋白(EMP) ELISA 試劑盒
實(shí)驗(yàn)原理
1. 抗原抗體反應(yīng)
ELISA試劑盒中的抗原或抗體被固定在固相載體上,當(dāng)加入待測(cè)樣本時(shí),樣本中的抗原或抗體與固相載體上的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng),形成抗原抗體復(fù)合物。
2. 酶標(biāo)記物的結(jié)合
將酶標(biāo)記物與特異性抗體或抗原結(jié)合,形成酶標(biāo)記抗體或抗原。酶標(biāo)記物在反應(yīng)中起到催化作用,加速反應(yīng)進(jìn)程,提高檢測(cè)靈敏度。
3. 酶促反應(yīng)
在酶標(biāo)記物與抗原抗體復(fù)合物結(jié)合后,加入底物溶液,底物在酶的催化下發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生顏色變化。顏色深淺與待測(cè)樣本中的抗原或抗體濃度成正比。
4. 吸光度檢測(cè)
將反應(yīng)體系中的吸光度進(jìn)行測(cè)量,通過(guò)比較標(biāo)準(zhǔn)品溶液與待測(cè)樣本溶液的吸光度值,即可計(jì)算出待測(cè)樣本中的抗原或抗體濃度。
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 準(zhǔn)備試劑盒:將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置30分鐘以上,使試劑盒恢復(fù)至室溫。
2. 加樣:分別向各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和空白孔,每孔加入50μl。
3. 孵育:用封板膠紙封住反應(yīng)孔,輕輕振蕩混勻,37℃孵育1小時(shí)。
4. 洗滌:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。
5. 加酶標(biāo)二抗:每孔加入50μl酶標(biāo)二抗溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育30分鐘。
6. 洗滌:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。
7. 加底物:每孔加入50μl底物溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育15-20分鐘。
8. 終止反應(yīng):每孔加入50μl終止液,輕輕振蕩混勻。
9. 讀數(shù):用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處讀取各孔的光密度值。
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | |
酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 23ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的試劑盒,確保試劑盒的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
2. 嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格控制溫度、pH值、離子強(qiáng)度等條件,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 避免交叉污染:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要避免交叉污染,確保每個(gè)步驟使用的試劑和材料都是清潔無(wú)污染的。
4. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:實(shí)驗(yàn)操作要標(biāo)準(zhǔn)化,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,避免人為誤差對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
5. 定期校準(zhǔn):定期對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),確保儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
6. 保存好實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要保存好實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以便后續(xù)分析和處理。
結(jié)果判斷
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn),按曲線(xiàn)方程計(jì)算各樣本濃度值。
試劑盒會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法:
1. 加入反應(yīng)終止液后,沒(méi)有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶標(biāo)記物。
解決辦法:請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。
b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作。
c.原因:室溫太低。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),請(qǐng)于操作步驟4,適當(dāng)延長(zhǎng)溫育時(shí)間。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請(qǐng)用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過(guò)有效期限。
解決辦法:請(qǐng)更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性不佳,或是平行性不好。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法: 請(qǐng)確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。
b.原因:操作時(shí)間拖太久。
解決辦法:請(qǐng)?jiān)诜椒ㄊ炀毢笤龠M(jìn)行操作。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時(shí),請(qǐng)小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致。
解決辦法:請(qǐng)使用已校正過(guò)的移液槍?zhuān)⒋_保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法:加樣品或試劑時(shí),吸頭請(qǐng)勿接觸微孔。
f.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟)。
解決辦法:請(qǐng)隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)洗板過(guò)程,洗完后立即進(jìn)行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線(xiàn)性不夠陡)。
a.原因:室溫太高(>25℃)。
解決辦法: 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。
b.原因:底物溶液受到污染。
解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。
c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過(guò)太久。
解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。
d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
解決辦法:使用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過(guò)的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無(wú)殘留)
4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。
a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤(pán)四周使其充分混合均勻。
b.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(同2-f.)。
解決辦法:請(qǐng)參考2-f.
c.原因:添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。
解決辦法: 請(qǐng)參考2-d.
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