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Vedolizumab | 維多珠單抗

MCE 國際站：Vedolizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：943609-66-3

純度：0.9964

貨號：HY-P9911

中文名稱：維多珠單抗； 維得利珠單抗

Synonyms：維多珠單抗; Anti-Human lymphocyte α4β7 integrin, Humanized Antibody

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產品。

運輸條件：使用干冰運輸。

產品活性：Vedolizumab 是一種靶向 α4β7 整聯蛋白 (integrin) 的人源化 IgG1 單克隆抗體，用于潰瘍性結腸炎和克羅恩病的相關研究。

體外：維多珠單抗不與大多數記憶性 CD4+ T 淋巴細胞 (60%)、中性粒細胞和大多數單核細胞結合。維多珠單抗與人類外周血記憶性 CD4+ T 淋巴細胞亞群 (25%) 的結合水平最高，其中包括腸歸巢白細胞介素 17 T 輔助淋巴細胞。維多珠單抗還與嗜酸性粒細胞結合水平較高，與幼稚 T 輔助淋巴細胞、幼稚和記憶性細胞毒性 T 淋巴細胞、B 淋巴細胞、自然殺傷細胞和嗜堿性粒細胞結合水平較低；維多珠單抗與記憶性 CD4+ T 和 B 淋巴細胞結合的效力為亞納摩爾 (EC50=0.3-0.4 nM)。維多珠單抗選擇性抑制表達α4β7的細胞與黏膜地址素細胞粘附分子1（IC50=0.02-0.06 μg/mL）和纖連蛋白（IC50=0.02 μg/mL）的粘附，但不抑制血管細胞粘附分子1[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：研究表明，單次注射維多珠單抗后，T 淋巴細胞上的 α4β7 受體的阻斷作用可持續數周。輸注后的藥物濃度與劑量有關，0.5 mg/kg 維多珠單抗組的平均最大濃度為 12.5 μg/mL，2 mg/kg 組的平均最大濃度為 52.0 μg/mL。這兩種劑量的血清半衰期分別為 9-12 天，輸注后 4-6 周，T 淋巴細胞上的 α4β7 受體飽和度均 >90%。在一項劑量范圍研究中，血清藥物濃度隨劑量增加而升高，當使用常規誘導輸注（第 1、15、29 和 85 天）時，所有組的血清半衰期都在 15 至 22 天之間[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

激酶實驗：測試了維多珠單抗對 MAdCAM-1 與人外周血記憶 CD4+ T 淋巴細胞高親和力結合的抑制作用。在有或沒有維多珠單抗的情況下，將外周血 (90 μL) 與飽和濃度 (3 μg/mL) 的 MAdCAM-1-鼠-Fc 融合蛋白和 4 mM MnCl2 (最終體積為 100 μL) 在室溫下孵育 1 小時。用檢測緩沖液清洗后，在室溫下用熒光標記的抗鼠 IgG 對細胞染色 15 分鐘。再次清洗后，在室溫下用小鼠血清孵育細胞 10 分鐘，然后在室溫下用抗 CD4 和抗 CD45RO 抗體染色 15 分鐘。清洗后，用 BD FACS 裂解液裂解紅細胞，并在 FACSCalibur 中使用 CellQuest Pro 軟件進行流式細胞術分析[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Integrin[1]

種屬：Humanized

推薦同型對照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

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參考文獻：

[1]. Soler D, et al. The binding specificity and selective antagonism of vedolizumab, an anti-alpha4beta7 integrintherapeutic antibody in development for inflammatory bowel diseases. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Sep;330(3):864-75.[2]. Singh H, et al. Vedolizumab: A novel anti-integrin drug for treatment of inflammatory bowel disease. J Nat Sci Biol Med. 2016 Jan-Jun;7(1):4-9.