目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Futibatinib
CAS | 1448169-71-8 | 純度 | 99.65% |
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分子量 | 418.45 | 分子式 | C??H??N?O? |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-100818 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥 |
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MCE 國際站:Futibatinib
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-100818
CAS:1448169-71-8
Synonyms:TAS-120
純度:0.9965
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Futibatinib (TAS-120) 是一種口服生物利用度高、選擇性強、不可逆的 FGFR 抑制劑,對 FGFR 1-4 的 4 個亞型的 IC50 分別為 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突變型和野生型 FGFR2,且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9?nM; V5651=1-3?nM; N550H=3.6?nM; E566G=2.4?nM)。
體外:Futibatinib (TAS-120) 與 FGFR 的 ATP 口袋中高度保守的 P 環半胱氨酸殘基共價結合[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內:Futibatinib (TAS-120) (3、30、100 mg/kg/天,口服) 在小鼠體內發揮抗腫瘤作用。Futibatinib (TAS-120) 通過中等間隔給藥顯示抗腫瘤作用,如隔日給藥和每周2次間歇給藥,減少持續升高和抑制體重的血磷水平,可作為抗腫瘤有效日常管理[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
動物實驗:試驗例7中抗腫瘤作用的實驗大鼠以間歇給藥方式移植到右胸部的6周齡雄性裸鼠體內。腫瘤植入后測量腫瘤長軸(mm)及短軸(mm),計算腫瘤體積:計算(腫瘤體積TV)后,將小鼠平均TV分配至各組相等,各組進行分組的天數(n=5)為第0天。Futibatinib(TAS-120)3mg/kg/天、30mg/kg/天、100mg/kg/天配制成,3mg/kg/天每日口服,30mg/kg/天隔日口服,100mg/kg/天從第1天開始每周口服2次,評估期為14天,最終評估日期為第15天。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,僅供參考。
細胞實驗:MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:FGFR1 3.9 nM (IC50) FGFR2 1.3 nM (IC50) FGFR3 1.6 nM (IC50) FGFR4 8.3 nM (IC50) wild-type FGFR2 0.3 nM (IC50) FGFR2 V5651 1-3 nM (IC50) FGFR2 N550H 3.6 nM (IC50) FGFR2 E566G 2.4 nM (IC50)
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參考文獻:
[1]. Goyal L, et al. TAS-120 Overcomes Resistance to ATP-Competitive FGFR Inhibitors in Patients with FGFR2 Fusion-Positive Intrahepatic Cholangiocarcinoma. Cancer Discov. 2019 Aug;9(8):1064-1079.[2]. Kalyukina M, et al. TAS-120 Cancer Target Binding: Defining Reactivity and Revealing the First Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) Irreversible Structure. ChemMedChem. 2019 Feb 19;14(4):494-500.[3]. Lamarca A, et al. Molecular targeted therapies: Ready for "prime time" in biliary tract cancer [published online ahead of print, 2020 Mar 12]. J Hepatol. 2020;S0168-8278(20)30165-3.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
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• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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