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Atorvastatin

MCE 國際站：Atorvastatin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：134523-00-5

純度：0.9624

貨號：HY-B0589

中文名稱：阿托伐他汀；阿托他伐汀

Synonyms：阿托伐他汀

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Atorvastatin 是一種具有口服活性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分別為 0.39 μM 和 2.39 μM 來抑制人 SV-SMC 細(xì)胞的增殖和侵襲。

體外：阿托伐他汀治療可通過下調(diào)心肌梗死后心肌細(xì)胞中 GRP78、caspase-12 和 CHOP 的表達(dá)來減少心肌細(xì)胞凋亡，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 應(yīng)激是在心力衰竭和血管緊張素 II (Ang II) 刺激下激活的[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：阿托伐他汀（20-30 mg/kg；口服管飼；每天一次；連續(xù)28天；ApoE?/?小鼠）治療可顯著降低血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的ApoE-/-小鼠的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）應(yīng)激信號蛋白、凋亡細(xì)胞數(shù)量以及Caspase12和Bax的活性。促炎細(xì)胞因子如IL-6、IL-8、IL-1β在阿托伐他汀治療后均受到顯著抑制[5]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：A-674563  | Esculentoside A  | Cytarabine triphosphate (trisodium)  | Eupalinolide K  | FM-red  | Methylene Blue  | Farnesol  | MI-3454  | ML204  | Seclidemstat

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Nawrocki, J.W., et al., Reduction of LDL cholesterol by 25% to 60% in patients with primary hypercholesterolemia by atorvastatin, a new HMG-CoA reductase inhibitor. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 1995. 15(5): p. 678-82.[2]. Santodomingo-Garzón T, et al. Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception. Br J Pharmacol. 2006 Sep;149(1):14-22.[3]. Ming-Bai Hu, et al. Atorvastatin induces autophagy in MDA-MB-231 breast cancer cells. Ultrastruct Pathol. Sep-Oct 2018;42(5):409-415.[4]. Turner NA, et al. Comparison of the efficacies of five different statins on inhibition of human saphenous vein smooth muscle cell proliferation and invasion. J Cardiovasc Pharmacol. 2007 Oct;50(4):458-61.[5]. Song XJ, et al. Atorvastatin inhibits myocardial cell apoptosis in a rat model with post-myocardial infarction heart failure by downregulating ER stress response. Int J Med Sci. 2011;8(7):564-72.[6]. Li Y, et al. Inhibition of endoplasmic reticulum stress signaling pathway: A new mechanism of statins to suppress the development of abdominal aortic aneurysm. PLoS One. 2017 Apr 3;12(4):e0174821.