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Luteolin

MCE 國(guó)際站：Luteolin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：491-70-3

純度：0.9951

貨號(hào)：HY-N0162

中文名稱：木犀草素；檞片素；木樨草素

Synonyms：木犀草素; Luteoline; Luteolol; Digitoflavone

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Luteolin (Luteoline), 一種黃酮類化合物，也是一種有效的 Nrf2 抑制劑。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人類多種癌細(xì)胞系 (包括非小肺癌細(xì)胞) 中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成。

體外：木犀草素（0-160 μM；24 小時(shí)；NCI-H460 細(xì)胞）處理以濃度依賴性方式抑制 NCI-H460 細(xì)胞活力[1]。木犀草素（20-80 μM；24 小時(shí)；NCI-H460 細(xì)胞）處理導(dǎo)致細(xì)胞在 S 期積累[1]。木犀草素（320-580 μM；48 小時(shí)；NCI-H460 細(xì)胞）處理誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1]。木犀草素（20-80 μM；24 小時(shí)；NCI-H460 細(xì)胞）處理以濃度依賴性方式增加凋亡調(diào)節(jié)蛋白（包括 Bax/Bcl-2 比率）的蛋白質(zhì)表達(dá)水平，但是，只有 80 μM 木犀草素抑制 Bad 的表達(dá)。木犀草素還以濃度依賴性方式降低 NCI-H460 細(xì)胞系中 Sirt1 的表達(dá)[1]。 MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：木犀草素（10-100 mg/kg；口服管飼；每日；持續(xù) 12 周；成年雄性 Wistar 大鼠）具有抗氧化作用，并且還可以通過針對(duì)高碳水化合物/高脂肪飲食大鼠的促炎 IL-1 和 Il-18 通路來預(yù)防非酒精性脂肪性肝炎[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L   | Motavizumab  | Mirabegron  | L-Ascorbic acid (sodium salt)  | Larotrectinib  | DiZPK  | Ciliobrevin D  | Citric acid  | Dioscin  | Neutral protease from paenibacillus polymyxa

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ma L, et al. Luteolin exerts an anticancer effect on NCI-H460 human non-small cell lung cancer cells through the induction of Sirt1-mediated apoptosis. Mol Med Rep. 2015 Sep;12(3):4196-4202.[2]. Abu-Elsaad N, et al. Protection against nonalcoholic steatohepatitis through targeting IL-18 and IL-1alpha by luteolin. Pharmacol Rep. 2019 Aug;71(4):688-694.[3]. Xiuwen Tang, et al. Luteolin inhibits Nrf2 leading to negative regulation of the Nrf2/ARE pathway and sensitization of human lung carcinoma A549 cells to therapeutic drugs. Free Radic Biol Med. 2011 Jun 1;50(11):1599-609.