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目錄:MedChemExpress LLC>>生化試劑>> CRT0066101 dihydrochloride | MCE

CRT0066101 dihydrochloride | MCE
  • CRT0066101 dihydrochloride | MCE
參考價(jià) 820
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 820
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時(shí)間:2023-06-16 17:15:56瀏覽次數(shù):115評(píng)價(jià)

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CAS 1883545-60-5 純度 99.88%
分子量 411.33 分子式 C??H??Cl?N?O
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5 mg
貨號(hào) HY-15698A 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
CRT0066101 dihydrochloride | MCECRT0066101 dihydrochloride is a potent and specific <b>PKD</b> inhibitor with <b>IC<sub>50</sub></b> values of 1, 2.5 and 2 nM for PKD1, 2, and 3 respectively.

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

CRT0066101 dihydrochloride

CAS No. : 1883545-60-5

產(chǎn)品活性:CRT0066101 dihydrochloride is a potent and specific PKD inhibitor with IC50 values of 1, 2.5 and 2 nM for PKD1, 2, and 3 respectively.

研究領(lǐng)域:Apoptosis

作用靶點(diǎn):PKD

In Vitro: CRT0066101 specifically blocks PKD1/2 activity and does not suppress PKCα/PKCβ/PKCε activity in multiple cancer cell types including A549 (lung) and MiaPaCa-2 (pancreas). CRT0066101 significantly inhibits Panc-1 cell proliferation with an IC50 value of 1 µM. Treatment with CRT0066101 results in a 6-10 fold induction of apoptosis in Panc-1 cells. CRT0066101 significantly reduces cell proliferation of Colo357, Panc-1, MiaPaCa-2, and AsPC-1 cells but has a modest effect in Capan-2 cells. CRT0066101 (5 µM) blocks both the basal and NT-induced pS916-PKD1/2 (activated PKD1/2) in Panc-1 and Panc-28 cells. CRT0066101 reduces PKD-dependent NF-κB activation and NF-κB-dependent gene expressions in Panc-1.

In Vivo: Optimal therapeutic concentrations (8 µM) of CRT0066101 are detectable 6 h after oral administration of this drug. CRT0066101 given orally (80 mg/kg/day) for 28 days significantly abrogates PaCa growth in Panc-1 subcutaneous xenograft model. Activated PKD1/2 expression in the treated tumor-explants is significantly inhibited with peak tumor concentration (12 µM) of CRT0066101 achieved within 2 h after oral administration. Further, CRT0066101 given orally (80 mg/kg/day) for 21 days in Panc-1 orthotopic model potently blocks tumor growth in vivo. CRT0066101 significantly reduces Ki-67+ proliferation index, increases TUNEL+ apoptotic cells (p<0.05), and abrogates expression of NF-κB-dependent proteins including cyclin D1, survivin, and cIAP-1.

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•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
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•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥 Patent 收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供全球新的活性化合物;
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