我們的DNase I可將雙鏈和單鏈DNA酶解成寡核苷酸和單核苷酸。

牛胰腺DNase存在四種異構酶A, B, C和D，均具有不同的等電點：5.22, 4.96, 5.06及4.78.3。主要形式為A，其次為B和C，D所占的比例最小。

DNase I結構類似于核酸外切酶III。其中包括兩個中央β折疊。每個β折疊由六個β-鏈組成。這種復雜的β折疊被大量環形和螺旋形區域包圍。該酶結構類似于核酸外切酶III。^[1]

從原代細胞分離液中去除DNA，在降低粘度的同時提高產量：

將標記堿基摻入DNA：DNA缺口

放射性標記

生物工藝應用：DNA去除

在RT-PCR前從RNA制劑中去除基因組DNA

體外轉錄

缺口平移

DNase足跡

肌動蛋白調控胞內肌動蛋白聚合和細胞凋亡

蛋白質與核酸紫外線交聯

DNase參與調控胞內肌動蛋白聚合，同時參與細胞凋亡過程 ^[1]