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jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞
  • jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞
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貨物所在地:福建廈門市

地: 廈門

更新時間:2024-12-03 21:00:07

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jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞(STR鑒定正確),引進ATCC細胞庫,確保細胞準確,提供STR鑒定報告,出庫附COA質檢報告,確保無支原體、細菌、酵母和真菌等,jurkat人急性T淋巴細胞白血病 細胞代數5代以內,現貨供應,技術人員全程一對一指導,售后無憂,與多家科研機構高校合作

jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞(STR鑒定正確)產品基本信息

細胞名稱:jurkat,人急性T淋巴細胞白血病細胞

來源:china醫學科學yuan基礎醫學研jiu所細胞資源中心

規格:1x106cells/T25或1mL凍存管

細胞貨期現貨,1周左右

種屬來源:人

組織來源:T淋巴細胞

細胞形態:圓形,單個或呈片

生長特性:懸浮生長

培養基::90%RPMI-1640+10%FBS

生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代方法:1:2至1:3,每周 3次

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

支原體檢測:無

注意事項:限于科學研究等非醫療目的,不可用于人類或者動物的臨床診斷使用


jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞(STR鑒定正確)細胞培養操作

1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后輕輕吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,然后進行細胞計數。

b、根據細胞數量對應加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


培養注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞,死亡破碎形成碎片,是正常現象。.觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后一次傳代建議1:2傳代 。



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