諾坦普（Nanotemper） Dianthus-高通量親和力分子互作篩選平臺

DI (Dianthus)突破性的光譜位移技術助您解決親和力篩選的挑戰

DI (Dianthus) 系列為您提供快速、不間斷、高靈敏度的篩選平臺。

DI (Dianthus) 系列為藥物研發摒棄了傳統分子互作篩選技術的繁雜操作

可以輕松篩選出任意緩沖液或生物溶液中靶標hits；

僅消耗非常少量的靶標分子和化合物；

●更高靈敏度：親和力檢測范圍從皮摩爾級(pM) 到毫摩爾級(mM)；

●更高通量檢測，30 分鐘內一次性完成 384 個樣品親和力檢測，24h內篩選4150-8300個樣品；

●可控平衡狀態的溶液中檢測，避免固定對樣品的影響。在表征三元復合物時，二元復合物處于穩定狀態，非常適用于PROTAC項目。

● 檢測不依賴于分子量，無需擔心分子量過低而漏掉有價值的hits。

● 樣品均在溶液中獨立檢測，篩選共價結合配體時無需昂貴的耗材和繁瑣的操作。

● 基于微孔板檢測，無微流控系統，無需清洗維護。

高通量親和力分子互作篩選平臺更精確、更高效的Hits篩選和基于親和力的leads優化

Hits 發現：無論是基于片段篩選或是小分子單點篩選，DI 都能幫助您快速發現hits，并進行確認；

先導化合物(Leads)確認：以生成簡單、易于解釋的親 和力排序表和注釋，幫助您決速確定合 適的候選分子，并馬上開始先導化合物 (leads)的優化，您無需在強、弱活性分 子的排序上花費過多時間

先導化合物(Leads)優化：—旦確認完成，下—步就需要提高化 合物的特異性、選擇性以及效價。使用 趴anth us可以確認那些化合物的親和 力有無變化。這—數據與您的ADME, 毒理以及PK/PD結果—起，可以幫助您 開發最有潛力的候選藥物分子。

挑選最有價值的 hits

DI.Screening 軟件可總結篩選結果，并可給出非常簡潔易懂的排序圖表。通過快速比較 Kd 值，我們可以決定哪一個候選分子應該更早地進行深入研究。

篩選和測定雙管齊下

描述相互作用，從而理解生物學過程以及結構-功能的相關性；

分析多聚蛋白、GPCR 或是適配體與它們配體的相互作用；

支持和驗證 X-Ray 晶體學以及冷凍電鏡的檢測；

在抑 制劑的存在下，進行競爭性實驗研究；

使用TRIC這項歷時10年驗證的成熟技術對光譜位移進行補充

TRIC技術是通過對靶標分了進行熒光標記，并使其與配體分子混合來定噩檢測分子間相互作用。隨后，通過激光，在溶液中制造—個精確而短暫的溫度變化，可放大由配體與靶標分子結合引起的熒光強度變化。

以配體濃度為橫坐標，熒光值為縱坐標作困，從而獲得平衡解離常數Kd 值。

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