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紫外光譜法檢測(cè)紫復(fù)方氨基酸注射液中焦亞硫酸鈉的含量
閱讀：1856 發(fā)布時(shí)間：2016-6-7
焦亞硫酸鈉是一種藥用輔料，在復(fù)方氨基酸注射液（9AA）中用作抗氧劑。而臨床上有報(bào)道氨基酸注射液中抗氧劑對(duì)患者肝功能有影響，導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高，嚴(yán)重的有可能引起肝細(xì)胞壞死。由于9AA成分復(fù)雜，測(cè)定方法必須具有強(qiáng)專屬性。為此可參考《比色法測(cè)定復(fù)方氨基酸注射液中亞硫酸氫鈉含量》、《含量測(cè)定分析方法驗(yàn)證的可接受標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介》而建立。
通過(guò)對(duì)9AA中焦亞硫酸鈉的含量測(cè)定方法進(jìn)行條件篩選及方法學(xué)驗(yàn)證，證明紫外可見(jiàn)分光光度法（UV－VIS法）能準(zhǔn)確測(cè)定9AA中焦亞硫酸鈉的含量。
測(cè)定方法：密稱取焦亞硫酸鈉適量，用0.01%EDTA－Na2試液稀釋制成1ml中約含焦亞硫酸鈉5μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。另精密量取9AA1ml，加0.01%EDTA－Na2稀釋至200ml，作為供試品溶液。精密量取上述供試液和對(duì)照品溶液各5ml，分別置25ml容量瓶中，依次加入0.05%堿性品紅試液2.0ml和0.3%甲醛試液3.0ml，搖勻，室溫放置30min，以試劑為空白參照，在556nm處測(cè)定吸光度，計(jì)算供試品中焦亞硫酸鈉的含量。