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雙道原子熒光光度計檢測食品中汞元素的方法

閱讀:846        發布時間:2019-8-8

   汞(Hg)俗稱水銀,是一種在自然界分布極為廣泛、毒性較強的重金屬元素。汞以各種化學形態排入環境中,污染空氣、水質和土壤,從而導致對食品的污染,直接影響人們的飲食安全。長期食用被汞污染的食品,可引起慢性汞中毒癥狀。國內外針對水產品中總汞、甲基汞的污染檢測研究較多,而對其他食品中的成分比較復雜,傳統的前處理方法不但復雜、費時,而且經常不能一次處理完畢,需要進行多次處理才能達到理想效果,已經不能很好地應用于如今快節奏的安全檢測。所以我們將前處理方法改進,利用現狀比較*的微波消解技術進行樣品前處理。通過多次實驗比較前處理效果,并用原子熒光光度計對食品中汞含量進行測定,以期提供食品中汞含量檢測的便捷方法。

儀器準備

 

>>> 儀器簡介

AFS1101高精度雙道氫化物發生-原子熒光光譜儀,采用高集成度電路模塊化設計、動態跟隨消噪技術,提高儀器抗*力,避免雜散光的背景干擾;全新設計機械結構更為緊湊,采用基準光學平面,使原子化器中心與光學焦點有更好的重合度;軟件操作簡單快捷、個性化軟件界面,支持數據實時上圖、圖形回放功能,采用USB通訊連接、支持windows XP、win 7 及win 8操作系統,提高軟件通用性;儀器升級型可支持元素形態分析測試。

>>> 應用領域

環境監測、衛生防疫、食品檢驗、藥品檢驗、城市給排水、地質普查、礦產冶金、農產品檢驗、科學研究等。

 

樣品前處理:

參考國標GB/T5009.17-2003采用浸提法處理樣品。 稱取待測樣品0.5000g置于50mL具塞比色管中,加入硝酸5.0mL,放置過夜,加過氧化氫2.0mL混勻。于沸水浴中加熱至樣品無色透明,取出,加入鹽酸羥胺溶液1.0mL,放置20.0min,加水定容至刻度混勻,備測。

上述在樣品處理的過程中經常會出現樣品處理不*的現象。如一次處理無法將樣品的殘渣*消解掉,需要反復的進行重復處理步驟;處理完畢后無法使樣液*透明化,經常出現樣品微黃或微紅的現象,比較繁瑣費時,所以對上述前處理方法進行改進。經過不斷的嘗試改良得出如下處理效果好、時間短的方法。

對樣品前處理的改進:

稱取待測樣品0.5000g置于聚四氟乙烯消解罐中,加入硝酸5.0mL,過氧化氫2.0mL,擰上罐蓋,將消解罐放入微波消解儀中進行消解。消解*后,將消解罐置電熱板上進行趕酸處理,至紅棕色蒸汽揮盡,液體近干,然后根據樣品的濃度用10%的硝酸溶液定量轉移,加入鹽酸羥胺溶液1.0mL,并用10%的硝酸溶液定容,備測

 

儀器條件:

 

 

光電倍增管電壓

240V

汞空心陰極燈電流

30mA

原子化器溫度

300℃

原子化器高度

8.0mm

氬氣流速

載氣500mL/min

屏蔽氣

1000mL/min

測量方式

標準曲線法

讀數方式

峰面積

讀數延遲時間

1.0s

硼氫hua鈉溶液加液時間

8.0s

標液或樣液加入體積

2mL

 

 

 

測定結果

 

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