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　　近年來，隨著我國工業(yè)化快速發(fā)展，大氣、水土的污染形勢日益嚴峻，人體中金屬含量超標已經(jīng)越來越多的在各地發(fā)生，其對人體造成的危害不容無視，如鉛毒癥、水俁病等。這些中毒癥狀往往會給人體帶來嚴重的*性損傷，進而導(dǎo)致殘疾甚至死亡。

　　原子吸收光譜法是20世紀50年代創(chuàng)立的一種新型儀器分析方法，它與主要用于無機元素定性分析的原子發(fā)射光譜法相輔相成，已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段。

　　4520B型原子吸收分光光度計（南京科捷分析儀器有限公司）具有品質(zhì)的光學(xué)系統(tǒng)，采用多核嵌入技術(shù)對儀器進行全自動控制和數(shù)據(jù)處理，能自動調(diào)整負高壓、燈電流、轉(zhuǎn)換光譜帶寬、控制波長掃描，不僅確保分析的可靠性，同時能有效提高工作效率。

　　原子吸收光譜法在不同領(lǐng)域的分析應(yīng)用

　　廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生命科學(xué)、空間技術(shù)等領(lǐng)域中對不透明物質(zhì)中所含金屬元素的分析，同時還可應(yīng)用于食品、藥品、自然環(huán)境中的微量重金屬元素的檢測。

　　原子吸收分析過程如下：1、將樣品制成溶液（空白）；2、制備一系列已知濃度的分析元素的校正溶液（標樣）；3、依次測出空白及標樣的相應(yīng)值；4、依據(jù)上述相應(yīng)值繪出校正曲線；5、測出未知樣品的相應(yīng)值；6、依據(jù)校正曲線及未知樣品的相應(yīng)值得出樣品的濃度值。

　　原子吸收光譜（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，即原子吸收光譜法，是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應(yīng)原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎(chǔ)的分析方法，是一種測量特定氣態(tài)原子對光輻射的吸收的方法。

　　本文主要概述了原子吸收分光光度計應(yīng)用分析時不同樣品的前處理方法：

　　1. 茶葉中Ca

　　茶葉中Ca：分別先經(jīng)50℃烘干并碾碎的茶葉0.1000g置于瓷坩堝中，在電爐上低溫碳化至無煙，移入馬弗爐中以500℃灰化，待*冷卻，加入3mL 6mol/L HCl在電爐上微沸1min，以蒸餾水定容至100mL，同時制作空白。

　　2. 荔枝、干果中的Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb微量元素測定

　　分別準確稱取切碎的新鮮荔枝果肉2g，果皮1g各2份，一份直接放于50mL燒杯中，加10mL HNO3浸泡1h，然后加入1mL HClO4；另一份置于70℃烘箱中烤3h后作干果樣檢測，加入10mL HNO3和1mL HClO4。將兩份樣品置于電熱板加熱消化至溶液澄清透明，消解完成后用雙蒸水定容至25mL，待測。

　　3. 粟米草中Cu、Zn、Mn、Fe微量元素

　　微波消解法：將粟米草清洗干凈，晾干后剪成小碎塊，置于80℃烘箱中烤干，再粉碎過200目篩。精密稱取粟米草粉末0.5g于MD7微波消解儀（湖南創(chuàng)特科技發(fā)展有限公司），加入HNO3 10mL，H2O2 2mL，加蓋。于水浴鍋上預(yù)加熱反應(yīng)，待黃煙揮盡后，置微波消解儀中消解，消解完成后將樣品液轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶，定容后待測。

　　4. 白酒中Fe、Mn

　　直接測定法：準確吸取10.00mL酒樣于杯中，置于電熱板加熱，設(shè)置溫度115℃去除酒精，蒸發(fā)至近干，用0.5M硝酸溶液多次洗滌至25mL容量瓶中并定容，搖勻待測。

　　5. 土壤中Cr、Pb

　　準確稱取0.2~0.5g土樣于50mL燒杯中，用水潤濕后加入10mL鹽酸，于電熱板上加熱至近干，取下稍冷卻后加入5mL硝酸、5mL氫氟酸、3mL高氯酸，加蓋后于電熱板繼續(xù)加熱約1h，打開蓋，電熱板加熱溫度調(diào)至約150℃繼續(xù)加熱，冒濃厚高氯酸白煙時蓋上蓋子，待黑色有機物消失后開蓋，取下稍冷，加入（1+1）鹽酸溶解，轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶，加5mL10%氯化銨水溶液，冷卻后用水定容待測。

　　6. 土壤中Hg

　　準確稱取1g預(yù)處理后的土樣于200mL錐形瓶中，稍加水潤濕樣品，加入混酸5.00mL，加水10mL，加高錳酸鉀溶液10mL，在瓶口插入一個小漏，置于電熱板緩慢加熱，約2h后取下冷卻，轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶定容后待測。

　　對樣品進行消解是為了使待測金屬離子從樣品中的有機、無機復(fù)合體中釋放出來，以便對其進行測定，所以，也是樣品分析過程中非常重要而且必需的一個步驟。