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離子色譜法對(duì)水中氫氧化四甲基銨和乙醇胺進(jìn)行含量測(cè)定

閱讀:495      發(fā)布時(shí)間:2024-7-8
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離子色譜法同時(shí)測(cè)定水中氫氧化四甲基銨和乙醇胺



關(guān)鍵詞:水;氫氧化四甲基銨和乙醇胺;離子色譜

 

引言

 

四甲基氫氧化銨(TMAH)是一種強(qiáng)的有機(jī)堿。在國(guó)內(nèi)TMAH主要用于有機(jī)硅系列產(chǎn)品合成中的催化劑,在國(guó)外則主要用于聚酯類聚合、紡織、塑料制品、皮革等領(lǐng)域。電子級(jí)四甲基氫氧化銨是一種四甲基氫氧化銨和水的混合液,外觀為無色透明溶液,在電子行業(yè)中,主要用作印刷電路板的光刻顯影劑、硅晶片蝕刻劑以及微電子芯片制造中的清洗劑等。


乙醇胺(MEA)是一種伯胺有機(jī)化合物,又稱2-氨基乙醇、2-羥基乙胺或乙醇胺,在室溫下為無色透明的粘稠液體,與水混溶,溶于微熱的苯,微溶于乙醚和四氯化碳等。乙醇胺廣泛用于化學(xué)試劑、農(nóng)藥、醫(yī)藥、溶劑、染料中間體、橡膠促進(jìn)劑、腐蝕抑制劑及表面活性劑、乳化劑、增塑劑、印染增白劑、織物防蛀劑等的生產(chǎn)。對(duì)眼、鼻及皮膚黏膜有刺激作用。本文采用離子色譜法對(duì)水中氫氧化四甲基銨和乙醇胺進(jìn)行含量測(cè)定。筆者采用皖儀離子色譜儀配置電導(dǎo)檢測(cè)器,MSA為淋洗液。該方法前處理簡(jiǎn)單,回收率好,靈敏度高,適用于水中氫氧化四甲基銨和乙醇胺的檢測(cè)。

 

1.實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與試劑

離子色譜儀:皖儀離子色譜儀IC6200系列配備電導(dǎo)檢測(cè)器。自動(dòng)進(jìn)樣器:AS3100

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IC6200系列一體式離子色譜儀

 

皖儀諾譜陽離子分析柱:MS-5C-P2250mm×4.0mm

水中氫氧化四甲基銨離子(1000mg/L)。

水中乙醇胺離子(1000mg/L)。

一次性注射器(2mL)。

水系針式過濾器(0.22μm)。

萬分之一電子天平。

實(shí)驗(yàn)用水為皖儀科技超純水凈化器制備,電導(dǎo)率為18.25MΩ·cm25℃)。

 

1.2 儀器工作條件

色譜柱溫度:30℃;

池溫:35℃;

淋洗液:15mM MSA等度淋洗;

流速:1.0mL/min

抑制器電流:50mA

進(jìn)樣體積:50μL

 

1.3 樣品前處理

取待測(cè)水樣,過0.22μm水系濾頭后上機(jī)測(cè)試。如存在有機(jī)物干擾可通過C18前處理小柱進(jìn)行過濾去除。

 

 

2.結(jié)果與討論


2.1 線性測(cè)試

依次移取0.1mg/L0.5mg/L1.0mg/L2.0mg/L5.0mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,按照1.2工作測(cè)試條件得到標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖多點(diǎn)重疊圖如圖1和圖2,線性方程見表1TMAHMEA離子在該色譜條件下線性相關(guān)系數(shù)R=0.999以上,線性良好。

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圖1 TMAH標(biāo)準(zhǔn)曲線重疊譜圖

 

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圖2 MEA標(biāo)準(zhǔn)曲線重疊譜圖

 

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圖3 TMAH標(biāo)準(zhǔn)曲線

 

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圖4MEA標(biāo)準(zhǔn)曲線

 

表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程

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2.2 樣品測(cè)試

2.2.1樣品含量測(cè)試

在1.2的工作測(cè)試條件下,對(duì)1.3的前處理后樣品進(jìn)行檢測(cè)。樣品空白譜圖如圖5所示,樣品圖譜如圖6所示,地下水樣品圖譜中的目標(biāo)TMAH和MEA均未檢出,最終得到樣品中TMAH和MEA離子的含量如表2所示:(n.d.表示未檢出)

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圖5樣品空白測(cè)試譜圖

 

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圖6 樣品測(cè)試譜圖

 

表2 樣品結(jié)果分析

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2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)性測(cè)試

1.2的工作測(cè)試條件下,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行重復(fù)性測(cè)試。得到譜圖多點(diǎn)重疊圖如圖7,檢測(cè)結(jié)果見表3,可見TMAHMEA重復(fù)性試驗(yàn)峰面積RSD0.633%0.369%,保留時(shí)間RSD0.291%0.181%。檢測(cè)可靠,重復(fù)性良好。

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圖7 標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)性測(cè)試譜圖

 

表3 標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)性結(jié)果

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2.2.3 檢出限和定量限測(cè)試

取標(biāo)準(zhǔn)品溶液,逐級(jí)定量稀釋,進(jìn)樣并記錄色譜圖,定量限(LOQ)以信噪比為10:1的濃度計(jì)算,檢出限(LOD)以信噪比為3:1的濃度計(jì)算。結(jié)果得TMAHMEA的定量限分別為0.014mg/L0.0065mg/L,檢出限分別為0.0042mg/L0.0020mg/L。圖8為對(duì)應(yīng)離子色譜圖。最終結(jié)果如表4所示。

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圖8 檢出限測(cè)試譜圖

 

表4 檢出限測(cè)試結(jié)果

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2.2.4 樣品加標(biāo)測(cè)試

取地下水樣品,精密加入混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液(200mg/L1mL,定容至100mL容量瓶,添加水平為2.0mg/L,按1.3的方法繼續(xù)前處理樣品。在1.2工作測(cè)試條件下,對(duì)前處理后的樣品進(jìn)行檢測(cè)分析。樣品加標(biāo)譜圖如圖9所示,按如下公式計(jì)算回收率,結(jié)果見表5。可見TMAH回收率范圍100.05~103.1%MEA回收率范圍97.05~101.8%,結(jié)果良好。

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圖9 樣品加標(biāo)測(cè)TMAH和MEA譜圖 

 

表5 樣品加標(biāo)重復(fù)性結(jié)果

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3.結(jié)論


采用皖儀科技離子色譜儀IC6200配置電導(dǎo)檢測(cè)器,建立離子色譜法測(cè)定水樣中的TMAHMEA離子。樣品通過前處理,然后經(jīng)離子色譜柱分離,采用外標(biāo)法定量,能夠?qū)λ畼又械?span>TMAHMEA離子進(jìn)行定性、定量分析,該方法簡(jiǎn)單易行,重復(fù)性好,靈敏度、準(zhǔn)確度均能達(dá)到要求,可采用此方法進(jìn)行水樣中的TMAHMEA離子的含量測(cè)定。


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