二手實驗室Micro RNA研究PCR儀可以讓你實現(xiàn)實時在線的高通量快速熒光定量PCR循環(huán)，可同時檢測96或384孔板樣品。結果可以通過PCR循環(huán)過程中實時熒光采集和軟件分析進行定量和基因型的分析。復雜的光學檢測系統(tǒng)可以進行多重PCR檢測，并適用于多種檢測模式。二手學校SNP檢測PCR儀超過10年的實時定量PCR系統(tǒng)與試劑研發(fā)的豐富經(jīng)驗，凝聚成今日的之作

二手實驗室Micro RNA研究PCR儀采用Therma-Base 導熱基架的熱循環(huán)技術、導熱性能好的銀質熱循環(huán)模塊和的光學檢測系統(tǒng)，消除邊緣效應，保持穩(wěn)定的檢測結果，且整個過程中無需使用ROX等內參染料，有效節(jié)約成本。

分析模式多樣，定量、相對定量、基因分型(熔解曲線法及終點法)、高分辨率熔解曲線分析，同時適用市面上主流的檢測模式(染料檢測、水解探針(TaqMan探針)、雜交探針、簡單探針等)
開放式平臺
可使用市面上絕大多數(shù)常見熒光染料以及第三方提供的8連管、96孔板和384孔板
靈活
可互換的96孔、384孔加熱模塊，用戶可自行更換，無需工程師到場
自動化平臺
配以LIMS系統(tǒng)及自動進樣機械臂，可實現(xiàn)遠程操作及全自動化運行
擁有的熱循環(huán)模塊
加熱模塊和冷卻元件之間引入的高效熱平衡技術(Therma-Base 導熱基架)，同時使用導熱性能銀質材質，使LightCycler 480 II的溫控系統(tǒng)獲得了技術性的進步

所謂real-time Q-PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在 real-time 技術的發(fā)展過程中，兩個重要的發(fā)現(xiàn)起著關鍵的作用:(1)在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測PCR產(chǎn)物成為可能。(2)此后熒光雙標記探針的運用使在一密閉的反應管中能實時地監(jiān)測反應全過程。這兩個發(fā)現(xiàn)的結合以及相應的儀器和試劑的商品化發(fā)展導致real-time Q-PCR方法在研究工作中的運用。