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當(dāng)前位置:東莞市百順生物科技有限公司>>標(biāo)準(zhǔn)品>>NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品>> NIBSC 08/266 性激素結(jié)合球蛋白(標(biāo)準(zhǔn)品)
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌NIBSC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地東莞市
更新時(shí)間:2022-04-21 09:11:14瀏覽次數(shù):511次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品白細(xì)胞介素2
NIBSC15/304甲狀旁腺素(1-34) 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
NIST SRM 17g 蔗糖旋光度標(biāo)準(zhǔn)品
NIBSC 00/410 脊髓灰質(zhì)炎病毒1型MAPREC分析
NIBSC 00/416 脊髓灰質(zhì)炎病毒1型低突變病毒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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1. 預(yù)期用途
第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) (IS) 用于安瓿中性激素結(jié)合球蛋白 (SHBG) 的編碼為 95/560,該標(biāo)準(zhǔn)于 1998 年制定,并已廣泛用于校準(zhǔn)免疫測(cè)定和結(jié)合測(cè)定以測(cè)量人血清 SHBG 水平。世界衛(wèi)生組織 (WHO) 生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì) (ECBS) 已認(rèn)識(shí)到 (2008) 需要替代性激素結(jié)合球蛋白 (SHBG) 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)來(lái)校準(zhǔn)用于測(cè)量人血清 SHBG 水平的檢測(cè)方法對(duì)于診斷與異常性類固醇功能相關(guān)的疾病很重要。第 2 個(gè) IS,編碼 08/266,在 ECBS 第 61 次會(huì)議上成立。該材料取代了已停產(chǎn)的第 1 個(gè) IS。
2. 注意
NIBSC 08/266 性激素結(jié)合球蛋白(標(biāo)準(zhǔn)品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。
該制劑含有人類來(lái)源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過(guò)測(cè)試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。
3. 單元
每個(gè)安瓿含有 180 個(gè)國(guó)際單位,相當(dāng)于每個(gè)安瓿 180 pmol。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國(guó):英國(guó)。
SHBG 的第二個(gè) IS 由一批安瓿組成,編碼 08/266,其中包含從一群正常健康女性志愿者中獲得的凍干血清。
每個(gè)安瓿含有用 40mM HEPES 冷凍干燥 1ml 人血清后的殘留物。
5. 存儲(chǔ)
未開封的安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 –20oC
請(qǐng)注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。
6. 開瓶指南
NIBSC 08/266 性激素結(jié)合球蛋白(標(biāo)準(zhǔn)品) DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開"顏色的壓力點(diǎn),窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。
7. 材料的使用
在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠帧?shí)際上,每個(gè)安瓿含有相同數(shù)量的 SHBG。每個(gè)安瓿的全部?jī)?nèi)容物應(yīng)*溶解在準(zhǔn)確測(cè)量量的蒸餾水或適當(dāng)?shù)臏y(cè)定稀釋劑中。不推薦使用 PBS 重構(gòu)安瓿內(nèi)容物。如果要充分稀釋內(nèi)容物,建議添加 0.05%-0.1% 的蛋白質(zhì)(HSA 或 BSA)以盡量減少吸附。該材料未經(jīng)滅菌,安瓿不含抑菌劑。
合作研究
該準(zhǔn)備工作在一項(xiàng)合作研究中進(jìn)行了評(píng)估,其中五個(gè)國(guó)家的 11 個(gè)實(shí)驗(yàn)室參加了該研究,其組織目的如下:
1) 通過(guò)免疫測(cè)定和結(jié)合測(cè)定校準(zhǔn)候選標(biāo)準(zhǔn) 08/266 相對(duì)于 SHBG 的第一個(gè) IS (95/560)
2) 通過(guò)檢查候選制劑 08/266 在免疫測(cè)定和結(jié)合測(cè)定系統(tǒng)中的行為,證明候選制劑 08/266 作為 SHBG 的第二個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的適用性
3) 評(píng)估現(xiàn)有地方標(biāo)準(zhǔn)與擬議 IS 之間的關(guān)系,08/266
4) 作為加速降解穩(wěn)定性研究的一部分,通過(guò)與在高溫下儲(chǔ)存的安瓿比較來(lái)確定制劑 08/266 的穩(wěn)定性。
從所有實(shí)驗(yàn)室的免疫測(cè)定估計(jì)計(jì)算的幾何平均效力為每安瓿 180 IU(n=14;95% 置信限 176.15 – 184.14;GCV 3.92%),其中,對(duì)于該制劑,1 IU 相當(dāng)于 1 pmol SHBG。一個(gè)實(shí)驗(yàn)室提供了類固醇結(jié)合測(cè)定數(shù)據(jù),這表明在 08/266 和第一個(gè) IS,95/560 之間可能存在類固醇結(jié)合活性的不連續(xù)性,因?yàn)橹苿?08/266 顯示與二氫睪酮衍生物結(jié)合大約兩倍與第一個(gè) IS 相比,結(jié)合潛力為 95/560。因此,建議結(jié)合測(cè)定用戶在使用前評(píng)估該制劑在他們自己的測(cè)定中的適用性。候選制劑 08/282 足夠穩(wěn)定,可用作國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)樵谕ǔS糜趦?chǔ)存生物樣品的溫度(+4,+20°C)下沒(méi)有發(fā)現(xiàn)生物活性的顯著損失。這表明 08/282 在 -20°C 的長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下可能非常穩(wěn)定。
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